Feochromocytoom en paraganglioom
Feochromocytoom en paraganglioom is een oncologische aandoening die wordt gekenmerkt door specifieke pathologische, klinische en moleculaire kenmerken. De diagnostiek omvat beeldvorming, histopathologie en moleculaire diagnostiek. De behandeling wordt multidisciplinair bepaald op basis van stadium, moleculair profiel en patiëntkenmerken.
Feochromocytoom en paraganglioom
Klinisch overzicht
Feochromocytoom en paraganglioom is een oncologische aandoening die wordt gekenmerkt door specifieke pathologische, klinische en moleculaire kenmerken. De diagnostiek omvat beeldvorming, histopathologie en moleculaire diagnostiek. De behandeling wordt multidisciplinair bepaald op basis van stadium, moleculair profiel en patiëntkenmerken.
Epidemiologie en pathologie
De epidemiologie, etiologie en pathologische classificatie van feochromocytoom en paraganglioom zijn essentieel voor het begrip van de ziekte. De incidentie, risicofactoren en histologische subtypes worden beschreven. Moleculaire diagnostiek speelt een toenemende rol bij de subtypering en therapieselectie.
Behandeling
De behandeling van feochromocytoom en paraganglioom is multidisciplinair en omvat chirurgie, systemische therapie en/of radiotherapie, afhankelijk van het stadium en moleculaire kenmerken. Behandelrichtlijnen van ESMO, IKNL en relevante beroepsverenigingen sturen de klinische besluitvorming. Deelname aan klinische trials wordt actief aangemoedigd bij geschikte patiënten.