Bispecifieke antilichamen bij solide tumoren
Bispecifieke antilichamen binden gelijktijdig twee verschillende doelwitten. Bij solide tumoren richten ze zich typisch op een tumorantigeen en CD3 (T-cel-engagers) of op twee tumor-geassocieerde receptoren (amivantamab: EGFR+MET). Ze bieden off-the-shelf beschikbaarheid in tegenstelling tot CAR-T-celtherapie. Uitdagingen bij solide tumoren zijn de beperkte T-celinfiltratie en immunosuppressieve tumormicro-omgeving.
Kernbegrippen
- T-cel-engager
- Bispecifiek construct dat T-cellen via CD3 koppelt aan tumorcellen — induceert gerichte T-celcytotoxiciteit.
Bispecifieke antilichamen bij solide tumoren
Klinische ontwikkeling
Amivantamab (EGFR×MET): geregistreerd bij EGFR-exon 20-insertie NSCLC. Tarlatamab (DLL3×CD3): veelbelovend bij ED-SCLC (DeLLphi-301). Izalontamab brengitecan (EGFR×HER3 ADC): fase I bij NSCLC. De ontwikkeling bij solide tumoren is minder ver gevorderd dan bij hematologische maligniteiten, waar bispecifics al geregistreerd zijn.