Rhabdomyosarcoom
Rhabdomyosarcoom is een oncologische aandoening die wordt gekenmerkt door specifieke pathologische, klinische en moleculaire kenmerken. De diagnostiek omvat beeldvorming, histopathologie en moleculaire diagnostiek. De behandeling wordt multidisciplinair bepaald op basis van stadium, moleculair profiel en patiëntkenmerken.
Rhabdomyosarcoom
Classificatie en behandeling
Rhabdomyosarcoom: meest voorkomende wekedelensarcoom bij kinderen. Twee hoofdtypen: embryonaal (70%, gunstiger prognose) en alveolair (30%, PAX3/PAX7-FOXO1 fusie, ongunstig). Lokalisaties: hoofd-hals, urogenitaal, extremiteiten. Behandeling: multimodaal — chemotherapie (VAC: vincristine, actinomycine-D, cyclofosfamide), chirurgie (indien mogelijk met behoud van functie), radiotherapie. Risicostratificatie bepaalt behandelintensiteit. Overleving: 70-80% bij gelokaliseerde ziekte, <30% bij gemetastaseerd.