Cutaan en uveamelanoom: checkpointremmers, BRAF/MEK-remming en neoadjuvante immunotherapie.
Onderzoek naar de rol van long non-coding RNA's (lncRNA's) bij de ontwikkeling en progressie van melanoom.
Overzicht van de moleculaire mechanismen waardoor PD-1 en LAG-3 synergetisch T-celuitputting reguleren en immuunevasie door tumoren bevorderen.
Analyse van trends in nettooverleving bij patiënten met cutaan melanoom in Japan over de periode 2000-2014.
Studie toont dat Gsα-deficiëntie in macrofagen tumorprogressie bevordert via activering van de MAPK-signaleringsroute.
Fase I-studie naar de veiligheid en haalbaarheid van locoregionale toediening van autologe tumor-infiltrerende lymfocyten bij patiënten met uveamelanoom.
Onderzoek toont dat B-celdepletie paradoxaal de groei van melanoom bevordert via een CD4+ T-celafhankelijk mechanisme.
Onderzoek toont dat mitochondriale disfunctie en uitputting van mTORC1-signalering de progressieve disfunctie van NK-cellen bij melanoom definiëren.
Onderzoek toont dat androgeenreceptor-afhankelijke activering van DRAM1 autofagieresistentie tegen BRAF-remmers stimuleert bij BRAFV600-gemuteerd melanoom.
Overzicht van neoadjuvante systemische immunotherapiebenaderingen bij de behandeling van huidtumoren, inclusief melanoom en plaveiselcelcarcinoom.
Overzichtsartikel over de rol van organelpositionering bij het aansturen van tumorprogressie en de implicaties voor kankerbiologie.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij melanoom. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij melanoom met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij melanoom. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Onderzoek naar microRNA-deregulatie als potentiële methode om de effectiviteit van brachytherapie bij choroïdaal melanoom te beoordelen.
Ontwikkeling van een gecombineerd vaccinplatform met IL-12/IL-15/IL-18-gemodificeerde dendritische celvaccins, anti-IL-10R en nanomethotrexaat voor de behandeli
Zeldzame casus van fulminante multi-orgaan myositis als immuungerelateerde bijwerking van de combinatiebehandeling nivolumab-relatlimab (Opdualag) bij melanoom.
Onderzoek naar de complexe interacties tussen het VACCIMEL-vaccin, BCG en bloedmonocyten bij melanoom.
Single-cell analyse van perifeer bloed mononucleaire cellen onthult een immuunsignatuur geassocieerd met immuungerelateerde bijwerkingen bij anti-PD-1-behandeld
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij melanoom met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij melanoom met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met melanoom gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij melanoom.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij melanoom.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij melanoom beoordeelt.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij melanoom beoordeelt.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij melanoom. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij melanoom beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij melanoom. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij melanoom beoordeelt.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij melanoom. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Real-world vergelijking van adjuvante melanoomtherapieën.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Definitieve tienjaars CheckMate 067. Nivolumab-ipilimumab toonde een tienjaars OS van 43% bij gevorderd melanoom.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor melanoom met neoadjuvante IO en TIL-therapie.
Studie naar responsgestuurde chirurgie na neoadjuvante IO.
Tienjaars KEYNOTE-006 die langdurig overlevingsvoordeel van pembrolizumab bevestigt.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met melanoom gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van melanoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij melanoom met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij melanoom met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij melanoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij melanoom met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij melanoom met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij melanoom.
Langetermijn KEYNOTE-054 definitief. Duurzaam voordeel na vijf jaar.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij melanoom.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Definitieve KEYNOTE-716 die het duurzame DMFS-voordeel bevestigt.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij melanoom. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Vergelijking van tebentafusp met IO bij uveamelanoom.
Zevenjaars data van IO bij melanoom-hersenmetastasen. Duurzame intracraniële controle.
Studie naar gepersonaliseerd mRNA-vaccin plus IO bij melanoom. Veelbelovende RFS-verbetering.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij melanoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij melanoom. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Driejaars tebentafusp data die duurzaam OS-voordeel bevestigen.
ASCO-richtlijn update voor melanoom met neoadjuvante IO.
Gerandomiseerde studie. Bempegaldesleukin (IL-2 agonist) plus nivolumab was niet superieur.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met melanoom gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij melanoom beoordeelt.
Studie naar vroege switch van gerichte naar IO-therapie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij melanoom met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij melanoom. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van melanoom.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij melanoom.
Studie naar locoregionale behandeling bij uveamelanoom.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij melanoom, met implicaties voor de klinische praktijk.
USPSTF concludeert onvoldoende bewijs voor populatiescreening op huidkanker.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij melanoom, met implicaties voor de klinische praktijk.
Overlevingsupdate van neoadjuvante IO bij melanoom.
Gerandomiseerde studie. Neoadjuvante IO was superieur aan adjuvant-only bij melanoom, wat neoadjuvante IO als standaard positioneert.
Review die neoadjuvante IO als best medical practice bij melanoom positioneert.
QoL-vergelijking van adjuvante melanoomtherapieën.
Gerandomiseerde studie. T-VEC plus pembro was niet superieur aan pembro alleen.
Definitieve resultaten. Nivolumab-ipilimumab was niet superieur aan nivolumab bij PD-L1<1%.
Gerandomiseerde studie naar optimale volgorde van IO en BRAF/MEK bij melanoom.
Gerandomiseerde DREAMseq studie. Nivolumab-ipilimumab eerst was superieur aan BRAF/MEK eerst bij BRAF-gemuteerd melanoom.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met melanoom gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met melanoom gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde studie. TIL-therapie was superieur aan ipilimumab bij gevorderd melanoom, de eerste positieve fase III voor adoptieve celtherapie bij solide tum
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met melanoom gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
QoL-analyse van adjuvant pembro bij stadium II melanoom.
Tweejaars KEYNOTE-716 die het duurzame RFS-voordeel bevestigt.
Definitieve resultaten. Nivolumab-ipilimumab verbeterde de RFS niet versus placebo bij PD-L1<1%.
Chinese studie naar adjuvante IO bij mucosaal melanoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij melanoom met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van melanoom.
Geactualiseerde Europese consensusrichtlijn voor melanoomdiagnostiek.
Geactualiseerde Europese consensusrichtlijn voor melanoombehandeling.
Gerandomiseerde studie. Toevoeging van anti-PD-1 aan BRAF/MEK verbeterde de PFS niet.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij melanoom.
Gerandomiseerde studie. Adjuvant pembrolizumab verbeterde de RFS bij eerder stadium melanoom (IIB/C).
Analyse van bètablokkergebruik en IO-uitkomsten bij melanoom.
Gerandomiseerde studie. Pembrolizumab was superieur aan IFN en vergelijkbaar met ipilimumab.
Analyse van vroege OS-uitlezing als eindpunt bij IO-studies.
Geoptimaliseerd management van pyrexie bij BRAF/MEK-therapie.
Analyse van sequentiële therapie na IO-progressie bij melanoom.
Zesjaarhalve CheckMate 067 resultaten. Nivolumab-ipilimumab bevestigde langdurige OS met mediaan OS van 72 maanden.
Baanbrekende RELATIVITY-047 studie. Relatlimab (anti-LAG-3) plus nivolumab verbeterde de PFS significant versus nivolumab alleen, de eerste goedgekeurde LAG-3-r
Meta-analyse van c-Kit-remmers bij specifieke melanoomsubtypen.
Analyse van langetermijn SD als uitkomst bij IO-behandeld melanoom.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij melanoom.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij melanoom beoordeelt.
Langetermijndata van lage-dosis IO-combinatie bij melanoom.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij melanoom, met implicaties voor de klinische praktijk.
Gerandomiseerde studie. Tebentafusp (bispecifiek gp100-CD3) verbeterde de OS dramatisch bij uveamelanoom, de eerste effectieve systeemtherapie voor deze ziekte.
Vierjaars follow-up van IO bij melanoom-hersenmetastasen.
Analyse van IO-effectiviteit en progressiepatronen bij melanoom.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met melanoom gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Studie naar neoadjuvante IO bij synchrone melanoommetastasen.
Driejaars KEYNOTE-054. Bevestigd duurzaam RFS- en DMFS-voordeel.
QoL werd gehandhaafd tijdens adjuvant pembrolizumab.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij melanoom met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Vergelijking van IO-strategieën als adjuvant bij melanoom.
Studie naar bevacizumab-chemotherapie bij uveamelanoom.
Gerandomiseerde studie. MEK-remmer plus IO was niet superieur aan pembrolizumab bij BRAF-wildtype melanoom.
ctDNA-analyse bij BRAF-gerichte melanoombehandeling.
ASCO-richtlijn voor systemische melanoombehandeling met alle beschikbare IO- en gerichte therapiedata.
Geactualiseerde resultaten die het duurzame RFS-voordeel van adjuvant pembrolizumab bevestigen.
Vijfjaars nivolumab-data bij BRAF-wildtype melanoom die duurzame responsen bevestigen.
ESMO-consensus voor locoregionaal melanoom inclusief chirurgie, adjuvante therapie en follow-up.
ESMO-consensus voor gemetastaseerd melanoom met integratie van langetermijn IO-data.
Vierjaarsresultaten van CheckMate 238 die het duurzame voordeel van adjuvant nivolumab bevestigen.
Review van stereotactische bestraling bij uveaal melanoom.
Langetermijndata van pembrolizumab plus lage-dosis ipilimumab bij melanoom.
Definitieve vijfjaars COMBI-AD. Het DFS-voordeel bleef behouden met een vijfjaars RFS van 52% versus 36%.
Farmacogenetische analyse van IO-respons bij melanoom.
Analyse van eerdere BRAF-remming en IO-respons bij melanoom.
Gerandomiseerde studie naar adjuvant interferon bij intermediair-risico melanoom.
Gerandomiseerde studie naar triple IO-TT bij BRAF-gemuteerd melanoom. De drievoudige combinatie verbeterde de PFS.
Indirecte behandelvergelijking van adjuvante IO bij melanoom.
Gerandomiseerde studie naar adjuvante nivolumab-ipilimumab versus nivolumab versus placebo bij melanoom.
Analyse die irAEs associeert met betere uitkomsten bij adjuvant IO bij melanoom.
Vijfjaarsresultaten van COMBI-AD. Het DFS-voordeel hield aan zonder nieuwe veiligheidssignalen.
Gerandomiseerde studie. Ipilimumab 3 mg/kg toonde vergelijkbaar OS als hoge-dosis IFN met betere verdraagzaamheid.
Studie naar cabozantinib bij melanoom met TMB-analyse.
Geactualiseerde COLUMBUS-data die het overlevingsvoordeel bevestigen.
Langetermijndata van dabrafenib monotherapie bij melanoom.
Analyse van tumor-immuuninfiltraat als prognostische factor bij adjuvant behandeld melanoom.
Analyse die treatment-free survival valideert als relevante IO-uitkomstmaat.
Langetermijnresultaten van TIL-therapie bij melanoom. Duurzame complete responsen bij een subgroep.
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor melanoom met integratie van adjuvante IO, neoadjuvante strategieën en vijfjaars IO-data.
Netwerk meta-analyse van melanoombehandelingen. Nivolumab-ipilimumab toonde de beste overleving.
QoL-analyse van COMBI-AD. De QoL werd gehandhaafd na adjuvante behandeling.
Gerandomiseerde studie die WBRT versus observatie vergeleek na lokale behandeling van hersenmetastasen. WBRT was niet superieur.
Definitieve DeCOG-SLT resultaten die bevestigen dat complete dissectie de overleving niet verbetert.
Definitieve vijfjaarsresultaten van CheckMate 067. Nivolumab-ipilimumab bereikte een vijfjaars OS van 52%, het beste langetermijnresultaat bij melanoom.
Translationale analyse van neoadjuvante IO bij melanoom. Immuunprofielen correleerden met respons.
Definitieve vijfjaarsresultaten van KEYNOTE-006. Pembrolizumab bevestigde superieure langetermijnoverleving.
Langetermijn follow-up van adjuvant ipilimumab. Het overlevingsvoordeel bleef duurzaam.
Gedetailleerde bijwerkingenanalyse van encorafenib-binimetinib. Bijwerkingen waren beheersbaar met dosisaanpassingen.
Vijfjaarsresultaten van BRAF/MEK-combinatie bij melanoom. 34% vijfjaars OS met langdurige responsen bij een subgroep.
Langetermijnresultaten die bevestigen dat 2 cm marges voldoende zijn bij dik melanoom.
Meta-analyse die benchmarks definieert voor PFS en OS bij gemetastaseerd uveamelanoom.
Gerandomiseerde fase III die IDO1-remmer epacadostat negatief toonde bij melanoom. De meest opvallende negatieve IO-studie van het jaar.
Gerandomiseerde studie naar drie doseringsschema's voor neoadjuvante IO bij melanoom. Het schema met twee cycli ipilimumab 1mg/kg plus nivolumab 3mg/kg toonde d
Analyse van AJCC-8 stadiëring als prognostische en predictieve factor bij adjuvant pembrolizumab.
Internationale consensus over neoadjuvante immunotherapie en gerichte therapie bij melanoom. Aanbevelingen voor patiëntenselectie en studieontwerp.
QoL-analyse van adjuvant dabrafenib-trametinib. De QoL werd gehandhaafd ondanks bijwerkingen.
Gerandomiseerde studie die twee IO-combinatiedoseringen vergeleek bij melanoom. Nivolumab-flat dose plus ipi Q6W toonde minder toxiciteit.
Analyse van major pathologisch respons als vroege marker bij neoadjuvante immunotherapie bij melanoom.
Vijfjaarsresultaten van KEYNOTE-001 bij melanoom. Pembrolizumab toonde een vijfjaars OS van 34% bij alle patiënten en 41% bij behandelnaïeve patiënten.
Vijfjaars langetermijnresultaten van trametinib versus chemotherapie bij BRAF-gemuteerd melanoom.
Analyse van overleving bij BRAF-wildtype melanoom onder nivolumab-ipilimumab.
Gerandomiseerde studie bij BRAF-wildtype melanoom. Geen significant voordeel van de combinaties.
Gerandomiseerde studie naar ipilimumab-doseringen met IFN bij melanoom.
Verlengde follow-up van COMBI-AD. Het recidiefvrije overlevingsvoordeel bleef duurzaam.
Review van MEK-remmers bij uveamelanoom. MEK-remming toonde beperkte activiteit als monotherapie.
Vierjaarsresultaten van CheckMate 067. Nivolumab-ipilimumab toonde een vierjaars overleving van 53%, bevestigend als beste beschikbare eerstelijns.
OS-analyse van COLUMBUS die een significant overlevingsvoordeel bevestigt van encorafenib-binimetinib.
Geactualiseerde analyse van KEYNOTE-006 naar behandellijn en PD-L1-status. Het voordeel was consistent.
Overlevingsanalyse van adjuvant bevacizumab bij melanoom. Bevacizumab verbeterde de recidiefvrije maar niet de totale overleving.
Grote fase III naar MAGE-A3 vaccinatie bij melanoom. Het vaccin verbeterde de recidiefvrije overleving niet.
Fase Ib-studie naar T-VEC gecombineerd met pembrolizumab bij melanoom. De combinatie toonde hoge responspercentages met beheersbare toxiciteit.
Gerandomiseerde KEYNOTE-054 studie naar adjuvant pembrolizumab bij stadium III melanoom. Pembrolizumab verbeterde de recidiefvrije overleving significant, het e
Gerandomiseerde COLUMBUS-studie. Encorafenib-binimetinib toonde langere PFS dan vemurafenib, waarmee het de derde BRAF/MEK-combinatie werd.
Gerandomiseerde studie naar immunotherapie bij melanoom-hersenmetastasen. Nivolumab-ipilimumab toonde opmerkelijke intracraniële responspercentages van 46%.
Gerandomiseerde studie naar selumetinib bij uveamelanoom. Selumetinib verbeterde de PFS niet significant.
Gerandomiseerde studie naar adjuvant vemurafenib bij BRAF-gemuteerd melanoom. Vemurafenib toonde geen significant voordeel als adjuvante monotherapie, in contra
Vijfjaarsresultaten van dabrafenib-trametinib bij BRAF-gemuteerd melanoom. De combinatie toonde een vijfjaars overlevingspercentage van ~34%, met langdurige res
Geactualiseerde overlevingsdata van nivolumab versus chemotherapie bij ipilimumab-refractair melanoom.
Gezamenlijke ASCO/SSO-richtlijn voor schildwachtklierbiopsie en lymfeklierbehandeling bij melanoom, gebaseerd op MSLT-II en DeCOG-SLT data. Completerende dissec
Studie naar neoadjuvante dabrafenib-trametinib bij hoogrisico BRAF-gemuteerd melanoom. Het schema toonde hoge pathologische responspercentages.
Analyse die recidiefvrije overleving valideert als surrogaat voor totale overleving bij adjuvante melanoombehandeling, relevant voor studieplanning.
Gerandomiseerde fase III COMBI-AD studie naar adjuvant dabrafenib-trametinib bij stadium III BRAF-gemuteerd melanoom. De combinatie halveerde het recidiefrisico
Gerandomiseerde fase III CheckMate 238 studie naar adjuvant nivolumab versus ipilimumab bij melanoom. Nivolumab toonde significant betere recidiefvrije overlevi
Definitieve analyse van KEYNOTE-002. Pembrolizumab toonde significant betere PFS dan chemotherapie bij ipilimumab-refractair melanoom.
QoL-analyse van KEYNOTE-006 bij melanoom. Pembrolizumab handhaafde de kwaliteit van leven beter dan ipilimumab.
Analyse die aantoont dat initiële excisie van melanoom door huisartsen vergelijkbare uitkomsten geeft als excisie door specialisten, mits adequaat vervolgd.
Definitieve overlevingsanalyse van KEYNOTE-006. Pembrolizumab bevestigde superieure totale overleving over ipilimumab bij gevorderd melanoom, met 5-jaars overle
Overlevingsresultaten van de CheckMate 067 studie. Nivolumab-ipilimumab combinatie toonde een driejaars overleving van 58% bij gevorderd melanoom, de beste lang
Overzicht van de FDA-goedkeuring van pembrolizumab bij melanoom op basis van KEYNOTE-001 en KEYNOTE-006.
Overzicht van de versnelde FDA-goedkeuring van pembrolizumab bij eerder behandeld gemetastaseerd melanoom.
Definitieve overlevingsresultaten van de BRIM-3 studie naar vemurafenib versus dacarbazine bij BRAF-gemuteerd melanoom. Vemurafenib bevestigde het overlevingsvo
Studie naar lokale CpG-B immuunstimulatie als adjuvante therapie bij vroeg-stadium melanoom. CpG-B toonde langdurige bescherming tegen lokaal recidief.
Analyse van immuunresponsen op peptidevaccinatie met GM-CSF bij melanoom. GM-CSF moduleerde de immuunrespons met wisselende effecten.
Gepoolde analyse van factoren die de uitkomsten beïnvloeden bij BRAF-gerichte combinatietherapie bij melanoom. Lage tumor-burden en normaal LDH waren de sterkst
Kwaliteit-van-levenanalyse van CheckMate 067 (nivolumab, ipilimumab, combinatie) bij gevorderd melanoom. Nivolumab handhaafde de kwaliteit van leven het best, t
IPD meta-analyse van adjuvant interferon-α bij melanoom. Interferon verbeterde de recidiefvrije overleving marginaal maar niet de totale overleving.
Studie naar pembrolizumab gecombineerd met gereduceerde-dosis ipilimumab bij melanoom. De combinatie toonde hoge responspercentages met minder toxiciteit dan st
Meta-analyse van het verband tussen PDE5-remmergebruik en melanoomrisico. Een bescheiden associatie werd gevonden, hoewel confounding niet kan worden uitgeslote
Overzicht van de FDA-goedkeuring van nivolumab als eerstelijnsbehandeling bij BRAF-wildtype irresectabel of gemetastaseerd melanoom, gebaseerd op CheckMate 066.
Overzicht van de FDA-goedkeuring van nivolumab als tweedelijns bij melanoom na ipilimumab, gebaseerd op CheckMate 037.
Langetermijnresultaten van COMBI-d die dabrafenib-trametinib vergeleek met dabrafenib alleen bij BRAF-gemuteerd melanoom. De combinatie bevestigde een duurzaam
Gerandomiseerde MSLT-II studie die complete lymfeklierdissectie vergeleek met echografische surveillance bij melanoom met schildwachtkliermetastase. Dissectie v
Gedetailleerde analyse van bijwerkingen bij cobimetinib plus vemurafenib in de coBRIM-studie. De meeste bijwerkingen waren beheersbaar met dosisaanpassingen.
Gerandomiseerde studie die hoge-dosis (10 mg/kg) vergeleek met standaarddosis (3 mg/kg) ipilimumab bij melanoom. Hogere dosering verbeterde de overleving maar m
Veiligheidsanalyse van urelumab (anti-CD137 agonist) uit meerdere studies. Dosisafhankelijke levertoxiciteit werd geïdentificeerd, wat dosisoptimalisatie noodza
Gerandomiseerde studie naar binimetinib (MEK-remmer) versus dacarbazine bij NRAS-gemuteerd melanoom. Binimetinib verbeterde de progressievrije overleving, de ee
Gerandomiseerde studie naar vier weken hoge-dosis interferon als adjuvante therapie bij stadium II melanoom met micrometastasen. Interferon verbeterde de recidi
Netwerk meta-analyse van eerstelijns therapieën bij BRAF-gemuteerd gevorderd melanoom. Combinatie-immunotherapie (nivolumab-ipilimumab) en BRAF/MEK-remming toon
Kwaliteit-van-levenanalyse van adjuvant ipilimumab bij hoogrisico melanoom. Ipilimumab gaf tijdelijk slechtere kwaliteit van leven tijdens behandeling, met hers
Gerandomiseerde studie naar een psycho-educatieve interventie voor angst voor kankerrecidief bij melanoomoverlevenden met hoog risico. De interventie verminderd
Systematische review van factoren die de kwaliteit van leven beïnvloeden bij melanoomoverlevenden. Psychologische factoren, met name angst voor recidief, hadden
Definitieve overlevingsresultaten van adjuvant ipilimumab bij stadium III melanoom. Ipilimumab verbeterde de totale overleving significant vergeleken met placeb
Kwaliteit-van-levenanalyse uit KEYNOTE-002 bij eerder behandeld gevorderd melanoom. Pembrolizumab handhaafde de kwaliteit van leven beter dan chemotherapie, con
Tweejaarsresultaten van CheckMate 069 die de combinatie nivolumab-ipilimumab vergeleek met ipilimumab alleen bij gevorderd melanoom. De combinatie toonde een si
Kwaliteit-van-levenanalyse uit CheckMate 066 bij niet eerder behandeld gevorderd melanoom. Nivolumab handhaafde de kwaliteit van leven significant beter dan dac
Geactualiseerde resultaten van de coBRIM-studie naar cobimetinib plus vemurafenib versus vemurafenib alleen bij BRAF-gemuteerd gevorderd melanoom. De combinatie
Fase Ib/II-studie naar de combinatie van talimogene laherparepvec (T-VEC, oncolytisch virus) en ipilimumab bij gevorderd melanoom. De combinatie toonde hogere r
Gerandomiseerde studie die gepegyleerd interferon-α-2a vergeleek met laaggedoseerd interferon-α-2a als adjuvante therapie bij hoogrisico melanoom. Gepegyleerd i
USPSTF-aanbeveling over screening op huidkanker bij de algemene bevolking. Er was onvoldoende bewijs om voor of tegen screening te adviseren, wat het belang ond
Systematische review ter onderbouwing van de USPSTF-aanbeveling over huidkankerscreening. Het beschikbare bewijs was onvoldoende om de baten en risico's van vis
Gerandomiseerde studie die verschillende intensiteiten van lymfodepletie vergeleek vóór adoptieve T-celtherapie met tumorinfiltrerende lymfocyten (TIL) bij gevo
Gerandomiseerde studie naar sequentiële toediening van nivolumab gevolgd door ipilimumab versus de omgekeerde volgorde bij gevorderd melanoom. Nivolumab eerst g
Gerandomiseerde studie die complete lymfeklierdissectie vergeleek met observatie bij patiënten met melanoom en positieve schildwachtklierbiopsie. Complete disse
Analyse van de relatie tussen 25-hydroxyvitamine D-spiegels en uitkomsten bij melanoom, gecorrigeerd voor C-reactief proteïne als marker voor inflammatie. Hoger
Eindresultaten van de Sunbelt Melanoma Trial, een multicenter prospectieve gerandomiseerde fase III-trial die de rol van schildwachtklierprocedure en completere
Studie rapporteert de algehele overleving en duurzame responspercentages bij patiënten met BRAF V600-gemuteerd gemetastaseerd melanoom behandeld met dabrafenib.
Langetermijn follow-up van de EORTC 18952-trial naar adjuvante therapie bij patiënten met gereseceerd stadium IIB-III cutaan melanoom.
Langetermijn follow-up van een gerandomiseerde trial die brede versus smalle excisiemarges vergelijkt bij hoogrisico primair cutaan melanoom. De studie beantwoo
Studie naar de associatie tussen kopienummerveranderingen in het tumorgenoom en de respons op behandeling met carboplatine, paclitaxel en sorafenib bij melanoom