Nieuws en literatuur over diagnostiek, behandeling en onderzoek bij borstkanker.
Preklinisch onderzoek toont dat propranolol het oncolytische effect van Newcastle disease-virus op mammatumorcellen versterkt via modulatie van de IFN-I-gemedie
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Een nieuw multifunctioneel DNA-nanoplatform op basis van nabij-infrarood AgInS-technologie combineert diagnostiek en therapie voor borstkanker in één platform.
Retrospectieve analyse op basis van de SEER-database onderzoekt hoe de primaire tumorlocatie bij borstkanker het risico op afstandsmetastasen beïnvloedt.
Onderzoek naar het verband tussen het pesticide DDT en borstkanker met behulp van netwerktoxicologie, moleculaire docking en moleculaire dynamicasimulatie.
Analyse van de expressie van NLRP3-inflammasoomcomponenten bij patiënten met triple-negatieve borstkanker, met vergelijking tussen dragers van BRCA1-mutaties en
Intraventriculaire metastasen zijn zeldzame hersenmetastasen die in de ventrikels ontstaan vanuit primaire tumoren elders in het lichaam. Ze vormen unieke behan
Onderzoek naar de relatie tussen APOBEC-gemedieerde genomische instabiliteit en immunotherapierespons in verschillende borstkankerssubtypen. De bevindingen kunn
Chirurgische studie naar operatieve behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van oncologische uitkomsten.
Overzicht van de ontwikkeling van monoklonale antilichamen in de oncologie, van vroege laboratoriumontdekkingen tot de huidige levensreddende therapeutische toe
Prospectieve dubbelblinde studie naar het therapeutische effect van fotobiomodulatie bij de behandeling van stralingsgeïnduceerde orale mucositis bij patiënten
Vergelijkende studie tussen extreme oncoplastische chirurgie en mastectomie met prepectorale reconstructie bij borstkanker, met uitkomsten op gebied van overlev
Een nieuw nanodeeltjesplatform combineert docetaxel met ABCG2-siRNA om chemoresistentie bij triple-negatieve borstkanker te overwinnen. De cRGD-gemodificeerde l
Overzicht van het huidige bewijs over systemische absorptie en oncologische uitkomsten bij gebruik van vaginale oestrogenen door borstkankerpatiënten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Studie naar de werkzaamheid en implementatie van screeningsstrategieën voor de vroege detectie van borstkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Een gerandomiseerde studie evalueert de SleepCaRe-interventie voor verbetering van gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven bij vrouwen die chemotherapie ond
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij borstkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Studie naar de invloed van de COVID-19-pandemie op het voltooien van radiotherapie na borstsparende chirurgie bij vrouwen met vroegstadium borstkanker.
Canadees onderzoek toont aan dat sociaaleconomische achterstand een substantiële rol speelt bij de overleving van borstkankerpatiënten. Naast het tumorstadium e
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Studie naar de werkzaamheid en implementatie van screeningsstrategieën voor de vroege detectie van borstkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van borstkanker op basis van klinische studiedata.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van borstkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de diagnostiek, behandeling en follow-up bij borstkanker.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij borstkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van borstkanker.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelingen vergeleek. De studie onderzocht de impact op overleving bij patiënten met borstkanker gerelateerde malign
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Chirurgische studie naar operatieve behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van oncologische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelingen vergeleek. De studie onderzocht de impact op overleving bij patiënten met borstkanker gerelateerde malign
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Definitieve KATHERINE OS die het duurzame overlevingsvoordeel van T-DM1 na residuele ziekte bevestigt.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Chirurgische studie naar operatieve behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van oncologische uitkomsten.
Studie naar olanzapine bij chemotherapie-misselijkheid.
Resistentieanalyse bij CDK4/6-behandeld mammacarcinoom.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Definitieve PRIME II die veiligheid bevestigt van RT-weglating bij geselecteerde ouderen.
Gerandomiseerde DESTINY-Breast06 studie. T-DXd was superieur aan chemotherapie bij HER2-laag en HER2-ultralaag mammacarcinoom na endocriene therapie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Studie bij geselecteerd oligometastatisch mammacarcinoom.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Gerandomiseerde INAVO120. Inavolisib (PI3Kα-remmer) plus fulvestrant-palbociclib verbeterde de PFS dramatisch bij PIK3CA-gemuteerd mammacarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Meta-analyse van neoadjuvante IO bij mammacarcinoom.
Meta-analyse van kiembaanvarianten bij mammacarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Langetermijn Schotse studie die RT-voordeel bevestigt.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Definitieve RIGHT Choice die CDK4/6-superioritiet over chemo bevestigt.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Studie naar orale SERD. Amcenestrant was niet superieur.
Definitieve MONARCH 3 OS. Abemaciclib plus AI verbeterde de OS significant, het derde CDK4/6-remmer OS-bewijs.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Studie. Atezolizumab verbeterde de EFS niet bij vroeg TNBC buiten KEYNOTE-522 setting.
Studie naar orale SERD giredestrant bij mammacarcinoom.
ASCO-richtlijn update met integratie van monarchE en NATALEE.
USPSTF evidence review die screening vanaf 40 jaar aanbeveelt.
USPSTF verlaagt de startleeftijd voor mammografische screening naar 40 jaar.
Gerandomiseerde studie. Verpleegkundig-geleide follow-up was non-inferieur.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie. Aspirine verbeterde de IDFS niet als adjuvant bij mammacarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Driejaars PHERGain die chemotherapievrije strategie bevestigt.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Baanbrekende SENOMAC studie. Geen axillaire dissectie bij 1-2 SLN-metastasen na mastectomie was non-inferieur, waarmee de ACOSOG Z0011 benadering uitgebreid wor
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde NATALEE studie. Ribociclib verbeterde de IDFS bij een breed HR-positief vroeg mammacarcinoom populatie, het vierde CDK4/6-adjuvant signaal.
Definitieve PALOMA-2 OS. Palbociclib verbeterde de OS niet significant, waardoor CDK4/6-remmer OS-bewijs uitsluitend van ribociclib en abemaciclib komt.
Studie naar dieetinterventie bij mammacarcinoom. Geen recidiefvermindering.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
ASCO-SSO-richtlijn voor kiembaantesten bij mammacarcinoom.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor vroeg mammacarcinoom met integratie van monarchE, OlympiA, KEYNOTE-522 en T-DXd HER2-laag.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Chinese studie naar moleculair gestuurde therapie bij TNBC.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Studie naar SBRT bij oligometastatisch mammacarcinoom.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Analyse van metformine en secundaire kankerpreventie.
Studie naar leefstijlinterventie tijdens neoadjuvant.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Studie naar nieuwe SERM bij ESR1-gemuteerd mammacarcinoom.
EBCTCG meta-analyse van regionale klierbestraling. Bestraling verbeterde de DFS en OS bij klierpositieve patiënten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Meta-analyse van verlengde AI-duur bij mammacarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Studie naar digitale screeningsbevorderingsinterventie.
Definitieve TROPiCS-02 OS die het overlevingsvoordeel van sacituzumab govitecan bevestigt.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Studie naar de-escalatie bij HER2-positief mammacarcinoom.
ESMO-consensus voor mammacarcinoom in de zwangerschap.
Studie naar HER2-mutatiegerichte therapie bij mammacarcinoom.
Studie naar protontherapie bij postmastectomie bestraling.
Actuele meta-analyse die APBI als veilig alternatief bevestigt.
Vergelijking van metronomische versus IV chemo bij ouderen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Studie naar CDK4/6 plus orale SERD als neoadjuvant.
Gerandomiseerde studie. CDK4/6-remmer voortzetten met endocriene switch verbeterde de PFS.
Studie naar orale SERD amcenestrant. Niet superieur.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde ASCO/CAP HER2-testrichtlijn met integratie van HER2-laag classificatie.
Analyse van RT-gebruik en recidief bij gunstig-risico BC.
Studie naar eHealth-interventie bij mammacarcinoom.
ESMO consensus over definitie, diagnostiek en behandeling van HER2-laag mammacarcinoom.
Gerandomiseerde Zweedse MASAI studie. AI-ondersteunde mammografielezing was veilig en effectief met halvering van radiologenwerklast.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
PHERGain overlevingsanalyse die chemotherapievrij schema ondersteunt.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde studie naar simultane geïntegreerde boost.
Gerandomiseerde studie naar lokale anesthesie en overleving.
Gerandomiseerde studie. Tien jaar AI verbeterde de DFS niet boven vijf jaar.
ASCO-richtlijn voor ESR1-testen met implicaties voor elacestrant.
Langetermijn TAM-01 die het voordeel van lage-dosis tamoxifen bevestigt.
Studie naar Aurora-kinaseremmer bij mammacarcinoom.
Analyse van overleving na kanker tijdens zwangerschap.
Definitieve CAPItello-291 die het PFS-voordeel van capivasertib bevestigt bij AI-resistent mammacarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Chinese studie naar CDK4/6-remmer dalpiciclib. Dalpiciclib verbeterde de PFS.
Gerandomiseerde studie. T-DXd was superieur aan standaard bij zwaar voorbehandeld HER2-positief mammacarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Definitieve tienjaars AMAROS die axillaire RT als alternatief voor dissectie bevestigt.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Definitieve EBCTCG meta-analyse die het absolute voordeel van anthracycline-taxaan kwantificeert per subgroep.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Mechanistische studie van CDK4/6-remmerresistentie.
FDA-goedkeuringssamenvatting voor DESTINY-Breast04.
Vergelijking van immuunmarkers bij mammacarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
EBCTCG meta-analyse die neoadjuvant en adjuvant chemotherapie vergelijkt bij mammacarcinoom.
Internationale richtlijn voor neuropathiepreventie bij taxanen.
Studie naar trastuzumab zonder chemo als eerstelijns.
Definitieve twaalfjaars SOFT-resultaten. OFS plus tamoxifen of AI bevestigt langdurig DFS-voordeel bij premenopauzale vrouwen.
Langetermijn TEXT-resultaten. Exemestaan plus OFS superieur aan tamoxifen plus OFS.
Tienjaarsdata die het langetermijnvoordeel van dubbele anti-HER2 bevestigen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
ASCO-richtlijn voor endocrienresistent mammacarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Langetermijn PRIME II die lage recidieven bevestigt bij geselecteerde ouderen zonder RT.
Studie naar digitale psychotherapie bij angst voor recidief.
Analyse van biomarkers bij neoadjuvant HER2-positief BC.
Definitieve HER2CLIMB OS die het duurzame overlevingsvoordeel van tucatinib bevestigt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Analyse van dosis-responsrelatie bij adjuvant zoledronaat.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Systematische review van het beschikbare bewijs bij borstkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Biomarkeranalyse van capecitabine-voordeel per subtype.
OS-analyse van DESTINY-Breast03 die T-DXd superioritiet over T-DM1 met OS-voordeel bevestigt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
OS-analyse van SOPHIA. Margetuximab toonde geen significant OS-voordeel.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de diagnostiek, behandeling en follow-up bij borstkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Vierjaars monarchE die het voortdurende IDFS-voordeel van adjuvant abemaciclib bevestigt.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
FDA-goedkeuringssamenvatting voor neoadjuvant/adjuvant pembro bij TNBC.
Twintigjaars langetermijndata die het duurzame voordeel van OFS plus tamoxifen bevestigen.
Definitieve OlympiA OS. Adjuvant olaparib verbeterde de OS significant bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom (OS HR 0.63), het definitieve bewijs voor adjuvant PARP
Kwaliteitsgeadjusteerde overlevingsanalyse van KEYNOTE-355.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Langetermijn GIM2 data die het voordeel van dosisdichte chemotherapie bevestigen.
Analyse van kankerrisico bij kinderen met heterozygote mutaties.
Studie naar niet-hormonale behandeling van vasomotore symptomen.
Gerandomiseerde studie. Adjuvant everolimus verbeterde de IDFS niet.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de diagnostiek, behandeling en follow-up bij borstkanker.
Langetermijn GeparNuevo die OS-voordeel van neoadjuvant durvalumab bevestigt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde PADA-1 studie. Vroege switch naar fulvestrant-palbociclib bij ESR1-mutatie verbeterde de PFS, de eerste ctDNA-gestuurde therapiewissel.
Gerandomiseerde TROPiCS-02 studie. Sacituzumab govitecan verbeterde PFS en OS bij HR-positief gemetastaseerd mammacarcinoom, waarmee het ADC-concept ook bij end
Gerandomiseerde EMERALD studie. Elacestrant (orale SERD) verbeterde de PFS bij ESR1-gemuteerd mammacarcinoom, de eerste goedgekeurde orale SERD.
Review van optimale timing van RT na chemotherapie.
QoL-vergelijking van CDK4/6 versus chemo als neoadjuvant.
ASCO-richtlijn update voor biomarkers bij gemetastaseerd mammacarcinoom.
Analyse van ESR1-amplificatie als prognostische marker.
ASCO-richtlijn update voor HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom.
Nederlandse BOOG-studie. Dagelijks ibandronaat verbeterde de DFS niet als adjuvant.
Chinese studie naar dubbele anti-HER2 met pyrotinib.
Gerandomiseerde studie. Atezolizumab verbeterde de pCR niet bij HER2-positief mammacarcinoom.
Analyse van genomische testen en chemotherapiekeuze bij ouderen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
ASCO-richtlijn voor HER2-positief mammacarcinoom met hersenmetastasen.
Geactualiseerde ASCO-richtlijn met integratie van T-DXd.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie naar fractioneringsschema's bij DCIS.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Studie naar BCL2-remmer bij mammacarcinoom. Venetoclax verbeterde de uitkomsten niet.
Driejaars monarchE data die het IDFS-voordeel bevestigen na staken van abemaciclib.
Ontwikkeling van een continue maat voor neoadjuvante werkzaamheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Definitieve KEYNOTE-355 OS. Pembrolizumab plus chemotherapie verbeterde de OS significant bij CPS≥10 TNBC.
Review van digitale interventies bij mammacarcinoom.
Baanbrekende DESTINY-Breast04 studie. T-DXd verbeterde PFS en OS dramatisch bij HER2-laag mammacarcinoom, waarmee het concept van HER2-laag als behandelbare ent
Systematische review van het beschikbare bewijs bij borstkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Definitieve data bij mammacarcinoom-hersenmetastasen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Vergelijking van bestralingspositie en huidtoxiciteit.
Gerandomiseerde CAPItello-291 studie. Capivasertib plus fulvestrant verbeterde de PFS dramatisch bij AI-resistent mammacarcinoom, de eerste goedgekeurde AKT-rem
Studie naar preventieve compressiemouwen bij mammacarcinoom.
Biomarkeranalyse van durvalumab bij mammacarcinoom.
ASCO-richtlijn update met integratie van RxPONDER-data.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Definitieve MA.32 studie. Metformine verbeterde de IDFS niet bij mammacarcinoom.
ASCO-richtlijn voor IO bij vroeg TNBC na KEYNOTE-522.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Analyse van pCR en atezolizumab-voordeel bij TNBC.
IPD meta-analyse van capecitabine bij mammacarcinoom. Voordeel bij TNBC met residuele ziekte.
Vergelijking van neoadjuvante endocriene-CDK4/6 versus chemotherapie.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Definitieve PHERGain resultaten. Chemotherapievrij anti-HER2 is haalbaar bij PET-responders.
Gerandomiseerde studie. Tomosynthese detecteerde meer invasieve kankers.
Langetermijn- en genomische analyse van CALGB 40603.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van borstkanker op basis van klinische studiedata.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Vijftienjaars CREATE-X resultaten die het duurzame OS-voordeel van adjuvant capecitabine bevestigen bij residuele ziekte.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Langetermijn BrighTNess. Carboplatine verbeterde de EFS bij TNBC maar veliparib niet.
Analyse van mannelijk mammacarcinoomrisico na kinderkanker.
Baanbrekende DESTINY-Breast03 studie. T-DXd was dramatisch superieur aan T-DM1 als tweedelijns bij HER2-positief mammacarcinoom, waarmee T-DXd de nieuwe tweedel
Studie naar lokale therapie bij de novo gemetastaseerd mammacarcinoom.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Definitieve MONALEESA-2 OS. Ribociclib plus letrozol verbeterde de OS significant met mediaan 64 versus 52 maanden, het derde ribociclib OS-bewijs.
Analyse van TILs als surrogaat bij HER2-positief mammacarcinoom.
Langetermijndata van ovariële bescherming tijdens chemotherapie.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Geactualiseerde MONALEESA-7 OS die het duurzame overlevingsvoordeel bij premenopauzale vrouwen bevestigt.
Geactualiseerde richtlijn voor adjuvante bisfosfonaten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Geactualiseerde HER2CLIMB die het OS-voordeel van tucatinib bevestigt.
EBCTCG meta-analyse. AI plus OFS was superieur aan tamoxifen plus OFS bij premenopauzaal mammacarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Vergelijking van behandelstrategieën bij dubbelreceptor-positief mammacarcinoom.
Studie naar drievoudige endocriene/mTOR-combinatie.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Gerandomiseerde KAITLIN studie. T-DM1 was niet superieur aan taxaan-trastuzumab in de adjuvante setting.
Analyse van therapietrouw en staking bij adjuvant palbociclib.
Geactualiseerde EFS-analyse van KEYNOTE-522 die het duurzame voordeel van pembrolizumab bevestigt.
Studie naar bupropion bij seksuele klachten na mammacarcinoom.
Studie naar gepersonaliseerde postneoadjuvante therapie.
Geactualiseerde meta-analyse van GnRH-agonist voor ovariële bescherming.
Definitieve PALLAS resultaten. Adjuvant palbociclib verbeterde de IDFS niet, consistent met interim.
ASCO-richtlijn voor adjuvant abemaciclib na monarchE.
Studie naar depressiescreening bij mammacarcinoompatiënten.
Studie naar macrofaaggerichte therapie bij pancreascarcinoom.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Tienjaarsresultaten van MA.20 die het DFS-voordeel van regionale klierbestraling bevestigen.
Overlevingsanalyse van GeparOcto bij mammacarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II naar palbociclib als eerstelijns bij mammacarcinoom.
Baanbrekende RxPONDER studie. Postmenopauzale vrouwen met RS 0-25 en 1-3 positieve klieren hebben geen baat bij chemotherapie, terwijl premenopauzale vrouwen we
ASCO-richtlijn voor systemische therapie bij HER2-negatief mammacarcinoom.
ASCO-richtlijn voor endocriene en gerichte therapie bij gevorderd HR-positief mammacarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Analyse van biomarkerpanel bij basaal-type mammacarcinoom.
Gerandomiseerde studie. Geen verschil tussen fulvestrant en letrozol als backbone voor palbociclib.
Geactualiseerde monarchE die het duurzame IDFS-voordeel van adjuvant abemaciclib bevestigt.
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor gemetastaseerd mammacarcinoom.
Review van vaccin-gerelateerde lymfadenopathie en screeningsinterpretatie.
Review van methoden voor ovariële functiemeting bij mammacarcinoomstudies.
Vergelijking van PD-L1 assays bij TNBC. Verschillende assays gaven verschillende resultaten.
Definitieve resultaten die bevestigen dat RT het lokaal recidief vermindert bij laagrisico DCIS.
Meta-analyse van obesitas en prognose per mammacarcinoom-subtype.
Studie naar het effect van overdetectie-informatie op screeningsgedrag.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde studie naar psychologische interventie bij jonge mammacarcinoompatiënten.
Analyse van RCB als surrogaat-eindpunt bij neoadjuvant mammacarcinoom.
Meta-analyse van longkankerrisico na borstkankerbehandeling.
Meta-analyse die aantoont dat zwangerschap na mammacarcinoom veilig is qua recidiefrisico.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij borstkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Studie naar AC-vrij schema voor fertiliteitspreservatie bij mammacarcinoom.
Langetermijn toxiciteitsanalyse van regionale klierbestraling bij mammacarcinoom.
Gerandomiseerde studie. Entinostat (HDAC-remmer) verbeterde de PFS niet bij HR-positief mammacarcinoom.
Analyse van HER2 als prognostische marker bij DCIS.
ASCO-richtlijn voor cardioprotectie bij anthracycline-behandeling.
Studie naar everolimus bij premenopauzaal mammacarcinoom.
Definitieve real-world data van pertuzumab-combinatie.
St. Gallen 2021 consensusaanbevelingen voor vroeg mammacarcinoom.
Analyse van CYP2D6 als voorspeller van tamoxifen-uitkomsten.
Definitieve resultaten van verlengde letrozol bij mammacarcinoom.
QoL-vergelijking van palbociclib versus capecitabine.
Vergelijking van dosisdichte schema's bij mammacarcinoom.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van borstkanker.
Internationaal overzicht van richtlijnverschillen bij mammacarcinoom.
Vergelijking van neoadjuvante schema's bij HER2-positief mammacarcinoom.
Gerandomiseerde studie. Celecoxib verbeterde de DFS niet als adjuvant.
Biomarkeranalyse van ASCENT. Sacituzumab govitecan was effectief ongeacht Trop-2-expressieniveau.
Studie naar everolimus-AI onderhoud bij mammacarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Review van Oncotype DX-prestaties bij BRCA-mutatiedragers.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van borstkanker op basis van klinische studiedata.
Gerandomiseerde studie. Platina was niet superieur aan capecitabine als adjuvant bij TNBC met residuele ziekte.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Analyse van patiëntgerapporteerde factoren en therapietrouw.
Studie naar optimale duur van adjuvant bisfosfonaat.
Langetermijn KATHERINE die het duurzame IDFS-voordeel van T-DM1 bevestigt.
Geactualiseerde MONALEESA-3 die het duurzame OS-voordeel bevestigt.
Overlevingsdata van neoadjuvant dubbele HER2-blokkade.
Gerandomiseerde studie. Atezolizumab plus paclitaxel (in tegenstelling tot nab-pac in IMpassion130) verbeterde de PFS niet.
Definitieve OS van IMpassion130. Formeel niet-significant OS-verschil, hoewel PD-L1+ subgroep voordeel toonde.
IPD meta-analyse die het absolute overlevingsvoordeel van adjuvant trastuzumab kwantificeert.
Gerandomiseerde studie naar 7 versus 3 jaar AI bij mammacarcinoom.
Studie naar trastuzumab bij DCIS. Trastuzumab verbeterde de uitkomsten niet boven RT alleen.
Studie naar T-DM1 als adjuvant bij klein HER2-positief mammacarcinoom. T-DM1 was haalbaar als alternatief.
Analyse van factoren die het tamoxifen-voordeel beïnvloeden bij DCIS/atypie.
Driejaars TRAIN-2 die anthracyclinevrije neo-adjuvante therapie bevestigt als optie bij HER2-positief mammacarcinoom.
Geactualiseerde aanbevelingen voor ouderen met mammacarcinoom.
Vijfjaars analyse van ovarieel functieherstel na OFS.
Real-world effectiviteitsdata van olaparib bij BRCA-mammacarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Baanbrekende OlympiA studie. Adjuvant olaparib verbeterde de IDFS dramatisch bij BRCA-gemuteerd vroeg mammacarcinoom na chemotherapie, de eerste adjuvante PARP-
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Studie naar lage-dosis tamoxifen en mammografische dichtheid.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
PHERGain studie naar FDG-PET-gestuurde de-escalatie. Patiënten met metabole respons konden chemotherapie veilig overslaan.
Gerandomiseerde PENELOPE-B studie. Adjuvant palbociclib na neoadjuvante therapie verbeterde de IDFS niet, de tweede negatieve adjuvante CDK4/6-remmer studie (na
Zesjaars APHINITY-resultaten. Het IDFS-voordeel van pertuzumab bleef behouden.
Biomarkeranalyse van intrinsieke subtypes en ribociclib-voordeel. Luminal-A en -B hadden beide baat.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Genomische analyse van endocriene gevoeligheid bij mammacarcinoom.
Meta-analyse van MRI-screeningsprestaties bij mammacarcinoom.
Definitieve ALTTO-update. Lapatinib-trastuzumab verbeterde de OS niet versus trastuzumab.
Langetermijn ELIOT-resultaten. IORT toonde hogere lokale recidieven maar vergelijkbare overleving.
Baanbrekende ASCENT studie. Sacituzumab govitecan verbeterde PFS en OS dramatisch bij gemetastaseerd TNBC, de eerste effectieve ADC bij TNBC.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van borstkanker op basis van klinische studiedata.
Gerandomiseerde SOPHIA studie. Margetuximab verbeterde de PFS marginaal versus trastuzumab.
Studie naar endocriene therapie bij mannelijk mammacarcinoom.
Analyse van immuunfenotype als pCR-voorspeller bij TNBC.
Geactualiseerde resultaten van palbociclib-AI versus capecitabine bij premenopauzale vrouwen.
Meta-analyse van adjuvante chemotherapie bij zeer klein TNBC.
Gerandomiseerde studie. Pembrolizumab monotherapie was niet superieur aan chemotherapie als tweedelijns bij TNBC.
Geactualiseerde MINDACT-data die de waarde van MammaPrint voor de-escalatie bevestigen.
Meta-analyse die AI-superioriteit over tamoxifen bevestigt.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde Chinese studie. Pyrotinib was superieur aan lapatinib bij HER2-positief mammacarcinoom.
Ontwikkeling van de RSClin-tool die RS combineert met klinische factoren voor verbeterde prognosebepaling bij mammacarcinoom.
Analyse van BMI en ctDNA als predictoren van recidief.
Studie naar anthracyclinevrije neoadjuvante platinatherapie bij TNBC.
Studie naar lage-dosis tamoxifen bij bestraalde kankeroverlevenden.
Analyse van antilichaam-gemedieerde cytotoxiciteit bij HER2-gerichte TKI's.
Analyse van immuuninfiltraat als voorspeller van RT-voordeel bij mammacarcinoom.
Analyse van metformine-effecten op hormoonspiegels bij mammacarcinoom.
Bescheiden PFS-voordeel met significante bijwerkingen.
Geactualiseerde werkzaamheidsdata van utidelone bij refractair mammacarcinoom.
OS-update van SOLAR-1. Alpelisib toonde een trend naar OS-voordeel bij PIK3CA-gemuteerd mammacarcinoom.
Studie naar mTOR-remmer bij premenopauzaal mammacarcinoom.
PALLAS studie naar adjuvant palbociclib. Palbociclib verbeterde de IDFS niet, in contrast met monarchE (abemaciclib).
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Studie naar capecitabine-onderhoud bij mammacarcinoom.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Dubbele HER2-blokkade met lapatinib verbeterde de OS niet.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
CTC-gestuurde therapiekeuze was non-inferieur aan klinische beoordeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Bevestiging dat minder frequente toediening vergelijkbaar is.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Vergelijkbare uitkomsten met subcutane toediening.
Adjuvant S-1 verbeterde de IDFS bij HR-positief mammacarcinoom.
ESMO-consensus voor chirurgische besluitvorming na neoadjuvante therapie.
Review van moleculaire kenmerken van mammacarcinoom-hersenmetastasen.
Langetermijnresultaten van NSABP B-39. APBI toonde vergelijkbare uitkomsten.
Geactualiseerde richtlijn voor borstkankerscreening bij kankeroverlevenden.
Overlevings- en genomische analyse van CALGB 40601.
EFS-analyse van KEYNOTE-522. Pembrolizumab plus neoadjuvante chemo gevolgd door adjuvant pembrolizumab verbeterde de EFS significant bij TNBC, waarmee IO de sta
Baanbrekende monarchE studie. Adjuvant abemaciclib verbeterde de IDFS significant bij hoogrisico HR-positief mammacarcinoom, de eerste CDK4/6-remmer met bewijs
Ontwikkeling van een genomisch prognostisch model bij gemetastaseerd mammacarcinoom.
Studie naar enzalutamide plus exemestaan bij AR-positief mammacarcinoom.
Vijfde consensusrichtlijn voor gevorderd mammacarcinoom met integratie van nieuwe IO- en CDK4/6-remmerdata.
Analyse van regionale klierbestraling bij mammacarcinoom. Bestraling van IMN verbeterde de uitkomsten bij klierpositieve patiënten.
Analyse van PIK3CA als predictieve marker bij adjuvant anti-HER2 therapie.
Studie naar CDK4/6-remmer plus anti-HER2 bij mammacarcinoom.
Fase II naar trastuzumab-emtansine zonder chemotherapie bij HER2-positief mammacarcinoom.
Overlevingsanalyse van CDK4/6-remmers per subgroep bij gevorderd mammacarcinoom.
Gerandomiseerde studie die hypofractionering non-inferieur toonde bij DCIS.
Gerandomiseerde studie naar hypofractionering met boost bij mammacarcinoom.
Gerandomiseerde studie die twee neoadjuvante schema's vergeleek bij TNBC.
OS-update van EMBRACA. Talazoparib toonde een numeriek maar niet significant beter OS.
Analyse van Ki67 als dynamische biomarker bij mammacarcinoom.
Ontwikkeling van een prognostische score bij HER2-positief mammacarcinoom.
Geactualiseerde resultaten van atezolizumab neoadjuvant bij mammacarcinoom.
Review van methoden voor populatieschattingen van borstkankerrecidief.
Analyse van ESR1-mutaties als voorspeller van endocriene therapiekeuze.
Tienjaarsresultaten van FAST die vijf fracties vergeleek met standaard. Non-inferieur op lange termijn.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Analyse van T-DM1 bij hersenmetastasen. T-DM1 toonde intracraniële activiteit.
Gerandomiseerde BROCADE3 studie. Veliparib plus chemotherapie verbeterde de PFS bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom.
Gerandomiseerde studie. T-DM1 plus atezolizumab verbeterde de PFS niet in de algehele populatie.
Gerandomiseerde NALA studie. Neratinib-capecitabine verbeterde de PFS versus lapatinib-capecitabine, met betere CZS-controle.
Analyse van kosteneffectiviteit van screenprogramma's gericht op sociale determinanten.
Analyse van ctDNA en CTCs als responsmarkers na neoadjuvante therapie.
Analyse van de associatie tussen pCR en EFS op individueel patiëntniveau.
Gerandomiseerde studie naar adjuvant platina bij TNBC met residuele ziekte. Carboplatine was niet superieur aan standaard.
Analyse van dosisdichte chemotherapie specifiek bij HR-positief mammacarcinoom.
Economische evaluatie van MammaPrint. De test was kosteneffectief.
Definitieve resultaten van de UK Age Trial. Screening vanaf 40 jaar verminderde de mortaliteit niet significant na langetermijn follow-up.
Farmacodynamische vergelijking van palbociclib, ribociclib en abemaciclib.
Genomische analyse van pCR-voorspellers uit NSABP B-41.
CZS-subanalyse van HER2CLIMB. Tucatinib toonde ongekende intracraniële werkzaamheid bij mammacarcinoom met hersenmetastasen.
Studie naar T-DM1 plus capecitabine. De combinatie verbeterde de uitkomsten niet.
Gedetailleerde analyse van bijwerkingenverloop en management bij alpelisib.
Langetermijn WHI data. Oestrogeen plus progesteron verhoogde het borstkankerrisico en -mortaliteit, oestrogeen alleen verlaagde het risico.
Gerandomiseerde studie die drie bisfosfonaten vergeleek als adjuvant. Zoledroninezuur was de meest effectieve.
Langetermijnresultaten van TARGIT-A. IORT toonde vergelijkbare lokale controle met minder niet-borstkanker mortaliteit.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Vergelijking van filgrastim-toedieningsschema's bij chemotherapie-geïnduceerde neutropenie.
Analyse van EndoPredict als voorspeller van neoadjuvante respons.
Studie naar gewichtsverliesinterventie op afstand bij mammacarcinoom.
Biomarkeranalyse van CREATE-X. Specifieke markers voorspelden het capecitabine-voordeel.
ASCO-richtlijn voor de behandeling van mannelijk mammacarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar HER2-vaccin plus trastuzumab. Geen voordeel.
Chinese studie naar adjuvant capecitabine bij TNBC. Capecitabine verbeterde de DFS.
Vierde consensusrichtlijn voor mammacarcinoom bij jonge vrouwen.
Gerandomiseerde studie naar tecemotide als adjuvant bij mammacarcinoom. Geen voordeel.
Gerandomiseerde studie naar abemaciclib plus anti-HER2 bij HER2-positief mammacarcinoom. Abemaciclib toonde activiteit in deze setting.
Baanbrekende FAST-Forward studie die vijf fracties in één week vergeleek met standaard drie weken bij mammacarcinoom. Non-inferieur met vergelijkbare bijwerking
Overzicht van FDA-goedkeuring van atezolizumab bij TNBC op basis van IMpassion130.
Gerandomiseerde studie naar cisplatine versus AC als neoadjuvant bij TNBC.
Studie naar enzalutamide plus taselisib bij AR-positief TNBC.
Analyse van TK1 als marker bij CDK4/6-remmer behandeld mammacarcinoom.
Langetermijn WHI-data die een beschermend effect van vetarm dieet op borstkankermortaliteit bevestigen.
Gedetailleerde pCR-analyse van KEYNOTE-522 bij TNBC.
Analyse van kiembaanmutaties en chemotherapierespons bij mammacarcinoom.
QoL-analyse van IMpassion130. Atezolizumab handhaafde de QoL bij TNBC.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Geactualiseerde ASCO/CAP-richtlijn voor ER/PR-testen. Discussie over de ER-lage (1-10%) categorie als aparte entiteit.
Translationale analyse van bevacizumab-effecten bij neoadjuvant mammacarcinoom.
Biomarkeranalyse naar hypoxie en bevacizumab-respons.
Gerandomiseerde studie bij triple-negatief mammacarcinoom. Anthracycline bleef de standaard.
Systematische review van bevacizumab bij gemetastaseerd mammacarcinoom met lessen.
Farmacodynamische analyse van capivasertib bij mammacarcinoom.
Analyse van RS en locoregionaal recidief uit TAILORx.
Langetermijnresultaten van hoge-dosis chemotherapie bij hoogrisicomammacarcinoom.
I-SPY 2 analyse van AKT-remming bij neoadjuvant HER2-positief mammacarcinoom.
Richtlijn voor diagnostiek van BIA-ALCL, een zeldzame lymfoproliferatieve aandoening bij borstimplantaten.
Geadapteerde ESMO-richtlijn voor vroeg mammacarcinoom in Azië.
Definitieve achtjaars CLEOPATRA-resultaten. Pertuzumab-trastuzumab-docetaxel toonde een mediaan OS van 57 maanden, het langste OS-resultaat bij HER2-positief ge
Analyse van supplementgebruik en overleving tijdens chemotherapie bij mammacarcinoom.
TAILORx analyse van patiënten met hoge RS die chemotherapie ontvingen. Chemotherapie was effectief bij deze groep.
Veiligheidsdata van pertuzumab-combinatie bij vroeg mammacarcinoom.
Review die de mortaliteitsreductie door borstkankerscreening in Europa bevestigt.
Analyse van TILs en BRCA-like status als biomarkers bij mammacarcinoom.
Studie naar het weglaten van RT bij laagrisico mammacarcinoom onder endocriene therapie.
Gerandomiseerde FAKTION studie. Capivasertib plus fulvestrant verbeterde de PFS en OS significant, de meest veelbelovende AKT-remmer data.
Baanbrekende KEYNOTE-522 studie. Neoadjuvant pembrolizumab plus chemotherapie gevolgd door adjuvant pembrolizumab verbeterde de pCR dramatisch bij vroeg TNBC, h
Gerandomiseerde studie die verkorte MRI vergeleek met tomosynthese. MRI detecteerde meer kankers bij dicht borstweefsel.
Gerandomiseerde studie naar CYP2D6-gestuurde tamoxifendosering. Genotype-gestuurde hogere dosering toonde hogere endoxifen-spiegels.
Studie naar chemotherapievrije neoadjuvante anti-HER2 therapie. Veelbelovende pCR bij geselecteerde patiënten.
Baanbrekende DESTINY-Breast01 studie naar T-DXd bij zwaar voorbehandeld HER2-positief mammacarcinoom. T-DXd toonde ongekende responspercentages van 61%, wat een
Gerandomiseerde HER2CLIMB studie. Tucatinib verbeterde de PFS en OS dramatisch, inclusief bij hersenmetastasen, de eerste effectieve orale HER2-gerichte behande
Gerandomiseerde ASTRRA studie. OFS plus tamoxifen verbeterde de DFS bij premenopauzale vrouwen die menstruatie hervatten na chemotherapie.
Gerandomiseerde studie naar trastuzumab bij HER2 IHC 1+/2+ FISH-negatief mammacarcinoom. Trastuzumab verbeterde de uitkomsten niet bij HER2-laag.
Gerandomiseerde studie naar AKT-remmer capivasertib bij TNBC. Capivasertib verbeterde de PFS, met name bij PIK3CA/AKT/PTEN-gealterde tumoren.
OS-analyse van MONALEESA-3. Ribociclib plus fulvestrant verbeterde de OS significant, het tweede CDK4/6-remmer OS-bewijs.
Translationale studie naar immuuneffecten van abemaciclib bij mammacarcinoom.
Review van kosteneffectiviteit over het hele borstkankertraject.
Vergelijking van twee veneuze toegangssystemen bij mammacarcinoom.
Geactualiseerde EORTC vragenlijst voor QoL bij mammacarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar adjuvant capecitabine bij niet-TNBC mammacarcinoom. Capecitabine verbeterde de DFS niet.
Langetermijn IBIS-II resultaten. Anastrozol verminderde het borstkankerrisico langdurig, ook na staken van therapie.
Studie naar neuroprotectie met ganglioside bij taxaan-neuropathie.
OS-analyse van MONARCH 2. Abemaciclib-fulvestrant verbeterde de OS significant, het eerste CDK4/6-remmer met definitief OS-bewijs bij gevorderd mammacarcinoom.
Window-of-opportunity studie naar SPRM bij mammacarcinoom.
Vroege studie naar mitochondriële remmer bij mammacarcinoom.
Geactualiseerde IMpassion130 die bevestigt dat atezolizumab-nab-pac voordeel beperkt is tot PD-L1-positieve patiënten.
Gerandomiseerde D-CARE studie. Denosumab verbeterde de DFS niet als adjuvant bij alle mammacarcinoom, in contrast met ABCSG-18.
Gerandomiseerde studie die ribociclib-letrozol vergeleek met chemotherapie als eerstelijns bij gevorderd mammacarcinoom. CDK4/6-remmer was superieur.
Gerandomiseerde studie die APBI vergeleek met hele-borstbestraling. APBI was vergelijkbaar met een klein verschil in IBTR.
Langetermijn GEC-ESTRO resultaten die APBI met brachytherapie als non-inferieur bevestigen aan hele-borstbestraling.
Analyse van laat recidiefrisico na adjuvant trastuzumab. Het risico bleef klinisch relevant.
Gerandomiseerde studie bij premenopauzale vrouwen. Palbociclib-exemestaan was superieur aan capecitabine.
Nederlandse DENSE-studie die aantoont dat aanvullende MRI-screening bij extreem dicht borstweefsel significant meer kankers detecteert. Een baanbrekend resultaa
Geactualiseerde ASCO-richtlijn voor chemopreventie van mammacarcinoom.
Gerandomiseerde studie die regionale vergeleek met algehele anesthesie bij borstkankerchirurgie. Geen verschil in recidiefrisico.
Analyse die BCI valideert als voorspeller van voordeel van verlengde endocriene therapie.
Studie naar trilaciclib als myeloprotectie bij TNBC onder chemotherapie.
Langetermijnresultaten van adjuvant epirubicine-docetaxel.
Gerandomiseerde studie die pyrotinib vergeleek met lapatinib bij HER2-positief mammacarcinoom. Pyrotinib was superieur.
Langetermijn vergelijkingsdata van SB3 biosimilar.
QoL-analyse van olaparib bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom. Olaparib verbeterde de QoL.
Meta-analyse die endocriene therapie vergelijkt met chemotherapie als eerstelijns bij gevorderd HR-positief mammacarcinoom.
Grote IPD meta-analyse die het verband tussen MHT en borstkankerrisico per type en duur kwantificeert. Het risico stijgt met behandelduur en verschilt per type.
Meta-analyse van PD-L1 als prognostische marker bij mammacarcinoom. PD-L1 was geassocieerd met hoger risico maar ook met betere respons op immunotherapie.
Langetermijnresultaten die bevestigen dat standaard chemotherapie superieur is aan capecitabine monotherapie bij oudere vrouwen.
USPSTF evidence review naar chemopreventie van mammacarcinoom. Tamoxifen, raloxifen en aromataseremmer verminderen het risico.
USPSTF adviseert risicoreducerende medicatie aan te bieden aan vrouwen met verhoogd borstkankerrisico.
DFS-analyse van GeparSepto die nab-paclitaxel-superioritiet over standaard paclitaxel als neoadjuvant bevestigt.
Geactualiseerde KRISTINE-resultaten. T-DM1-pertuzumab was inferieur aan standaard neoadjuvant qua pCR.
Netwerk meta-analyse van chirurgische benaderingen bij vroeg mammacarcinoom.
Methodologische analyse van statistische aannames bij de ALTTO-studie bij mammacarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar zoledroninezuur plus letrozol-OFS bij premenopauzaal mammacarcinoom. Zoledroninezuur verbeterde de DFS.
Geactualiseerde NeoALTTO overlevingsdata die pCR bevestigen als surrogaat voor langetermijnoverleving.
Gerandomiseerde studie naar taselisib plus letrozol neoadjuvant. Taselisib verbeterde de ORR bij PIK3CA-gemuteerde tumoren.
Gerandomiseerde studie naar screening-bevordering bij kankeroverlevenden.
Geactualiseerde USPSTF-aanbeveling voor BRCA-risicobeoordeling. Screening op familiaire belasting wordt aanbevolen bij alle vrouwen.
Zevenjaars APT-resultaten. Het niet-anthracycline paclitaxel-trastuzumab schema toonde 97% DFS bij laagrisico HER2+, waarmee de-escalatie bij kleine tumoren def
Gerandomiseerde studie naar durvalumab plus neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom. Durvalumab verbeterde de pCR bij vroege toediening.
Gerandomiseerde studie naar ipatasertib plus paclitaxel als neoadjuvant bij TNBC. Ipatasertib toonde beperkte meerwaarde.
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor vroeg mammacarcinoom met integratie van genomische testen, CDK4/6-remmers en behandelingsde-escalatie.
Gerandomiseerde studie die MRI-screening vergeleek met mammografie bij vrouwen met familiair risico. MRI detecteerde meer kankers.
Meta-analyse van bevacizumab plus endocriene therapie. Bevacizumab verbeterde de PFS maar niet de OS.
OS-analyse van MONALEESA-7. Ribociclib plus endocriene therapie verbeterde de totale overleving bij premenopauzale vrouwen, het eerste CDK4/6-remmer OS-bewijs.
Analyse van leeftijds- en immuungerelateerde factoren bij HER2-positief mammacarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar HER2-peptidevaccin bij mammacarcinoom. Het vaccin verbeterde de DFS niet.
Gerandomiseerde studie naar lage-dosis tamoxifen (5 mg) ter preventie van recidief na DCIS of atypische hyperplasie. Lage dosis was effectief met minder bijwerk
Gerandomiseerde PERSEPHONE-studie. Zes maanden trastuzumab was non-inferieur aan twaalf maanden, met minder cardiotoxiciteit en kosten.
Definitieve PHARE-analyse. Zes maanden bereikte de non-inferioriteitsgrens niet, in contrast met PERSEPHONE.
Geactualiseerde MINDACT-analyse na 8,7 jaar follow-up. De 70-genen signatuur bevestigde de identificatie van patiënten die chemotherapie veilig kunnen overslaan
Gerandomiseerde studie naar de impact van lymfoscintigrafie op SLN-biopsie bij mammacarcinoom.
Chinese fase III naar HDAC-remmer tucidinostat plus exemestaan. De combinatie verbeterde de PFS significant.
Analyse van TK1 als prognostische biomarker bij gevorderd mammacarcinoom.
Biomarkeranalyse van immuunmarkers bij hoogrisico HER2-positief mammacarcinoom.
Gerandomiseerde studie die tomosynthese vergeleek met standaardmammografie. Tomosynthese detecteerde meer kankers.
Baanbrekende SOLAR-1 studie naar alpelisib plus fulvestrant bij PIK3CA-gemuteerd mammacarcinoom. Alpelisib verbeterde de PFS dramatisch, de eerste goedgekeurde
Overzicht van FDA-goedkeuring van pertuzumab in de adjuvante setting op basis van APHINITY.
Gerandomiseerde studie naar alpelisib plus letrozol als neoadjuvant. Alpelisib verbeterde de respons niet significant.
Geïntegreerde analyse van signaleringspathways bij trastuzumab-behandeld mammacarcinoom.
Biomarkeranalyse van cycline E1 als voorspeller van palbociclib-resistentie. Hoge cycline E1 was geassocieerd met verminderd voordeel.
Veiligheids- en werkzaamheidsdata van pertuzumab-combinatie bij Aziatische populatie.
Gerandomiseerde studie naar capivasertib bij TNBC. Het middel toonde bescheiden activiteit.
Gerandomiseerde studie naar lichaamsbeweging en cardiovasculair risico bij mammacarcinoom.
Definitieve analyse van HannaH. Subcutaan trastuzumab toonde vergelijkbare langetermijnuitkomsten.
Studie naar de waarde van preoperatieve MRI bij DCIS. MRI verbeterde de chirurgische planning niet significant.
EBCTCG meta-analyse die aantoont dat dosisdichte en dosisgeëscaleerde chemotherapie de overleving verbetert bij mammacarcinoom, met name bij ER-negatieve tumore
Gepoolde veiligheidsanalyse van palbociclib over alle fase III studies. Het veiligheidsprofiel was consistent en beheersbaar.
Studie naar CTCs als surrogaatmarker voor recidief tijdens follow-up bij mammacarcinoom.
QoL-analyse van neratinib als verlengde adjuvante therapie. Diarree beïnvloedde de QoL initieel maar verminderde over tijd.
Definitieve OS-analyse van OlympiAD. Olaparib toonde een numeriek maar niet statistisch significant OS-voordeel, mede door cross-over.
Gerandomiseerde studie die internet-CGT effectief toonde voor menopausale symptomen bij mammacarcinoom.
Definitieve PlanB-resultaten. TC was non-inferieur aan EC-T bij genomisch laagrisico mammacarcinoom, wat anthracycline-vrije therapie ondersteunt.
Studie naar FES-PET voor in-vivo ER-beoordeling bij mammacarcinoom.
Geactualiseerde analyse van fulvestrant plus anastrozol als eerstelijns bij gemetastaseerd mammacarcinoom. De combinatie verbeterde de OS significant.
TIL-analyse bij de ShortHER studie. TILs waren prognostisch voor afstandsrecidief.
Primaire veiligheidsanalyse van T-DM1 in een brede patiëntenpopulatie.
Meta-analyse die DFS valideert als surrogaat-eindpunt voor OS bij adjuvant anti-HER2 studies.
Gerandomiseerde studie naar gehypofractioneerde postmastectomie bestraling. Hypofractionering was vergelijkbaar en veiliger.
Dertigjaars analyse van adjuvant tamoxifen. Het beschermende effect houdt aan over drie decennia.
Definitieve overlevingsanalyse van ABCSG-18. Adjuvant denosumab toonde een significante verbetering in DFS en een trend naar betere OS.
Baanbrekende KATHERINE-studie naar T-DM1 versus trastuzumab als adjuvant bij HER2-positief mammacarcinoom met residuele invasieve ziekte. T-DM1 halveerde het in
Geactualiseerde ASCO-richtlijn die TAILORx, SOFT/TEXT en verlengde therapie-data integreert voor adjuvante endocriene therapie.
Fase II naar optimale GnRH-agonist/antagonist bij neoadjuvante endocriene therapie.
Studie die aantoont dat hoog lichaamsvet het borstkankerrisico verhoogt zelfs bij normaal BMI.
Vijfjaars QoL-analyse van RAPID-studie. Partiële bestraling toonde meer cosmetische bijwerkingen dan hele-borstbestraling.
Studie naar ibandronaat ter preventie van botverlies bij mammacarcinoom. Ibandronaat beschermde de botdichtheid.
Fase II-studie naar neoadjuvant palbociclib-letrozol. De combinatie toonde hoge celcyclus-arrestpercentages maar beperkte klinische respons.
Definitieve tienjaarsresultaten van BIG 1-98. Letrozol was superieur aan tamoxifen met vergelijkbare veiligheid op lange termijn.
Analyse van TILs als biomarker bij anti-HER2 neoadjuvante therapie. TILs voorspelden de pCR.
Analyse van chemotherapie-geïnduceerde amenorroe en overleving bij HER2-positief mammacarcinoom.
Studie naar een bloedgebaseerde proteomische test voor borstkankerdetectie.
Analyse van langetermijnuitkomsten bij HER2-positief mammacarcinoom na adjuvant anti-HER2 therapie.
Gerandomiseerde studie naar alisertib plus paclitaxel bij mammacarcinoom. De combinatie toonde enige activiteit.
Analyse van toxiciteitsgestuurde dosisaanpassing bij adjuvant chemotherapie.
European Breast Cancer Council manifest over genetische risicopredictie bij borstkanker.
Gerandomiseerde studie naar verlengde letrozol na eerdere AI-therapie. Letrozol verbeterde de DFS met een trend naar minder borstkanker-events.
Gerandomiseerde studie die twee chemotherapieschema's vergeleek bij gevorderd mammacarcinoom.
Farmacogenetische analyse van TGFβ-polymorfisme als voorspeller van radiatiefibrose.
Studie die aantoont dat circulerende tumorcellen laat recidief voorspellen bij ER-positief mammacarcinoom, jaren na diagnose.
Definitieve SOLD-resultaten. 9 weken trastuzumab bereikte non-inferioriteit niet ten opzichte van 1 jaar.
Gerandomiseerde studie die neoadjuvant palbociclib-letrozol vergeleek met chemotherapie bij HR-positief mammacarcinoom. Chemotherapie bleef superieur qua pCR.
Overlevingsanalyse van carboplatine toevoeging aan neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom.
Review van negatieve psychische uitkomsten bij borstkankerpatiënten. Angst, depressie en cognitieve problemen waren prevalent.
Gerandomiseerde Nederlandse TRAIN-2 studie. Anthracyclinevrije neoadjuvante therapie met carboplatine-paclitaxel plus dubbele anti-HER2 toonde vergelijkbare pCR
Baanbrekende IMpassion130 studie die atezolizumab plus nab-paclitaxel vergeleek met nab-paclitaxel alleen bij gemetastaseerd TNBC. De combinatie verbeterde de P
OS-analyse van PALOMA-3. Palbociclib-fulvestrant toonde een trend naar betere overleving die niet statistisch significant was, maar met langdurig voordeel bij s
Analyse van TCR-diversiteit als marker voor anti-HER2 therapierespons.
Geïntegreerde genomische analyse van voorspellers van neoadjuvante anti-HER2 respons.
Genomische analyse van resistentiemechanismen tegen palbociclib-fulvestrant. RB1-verlies, FGFR-alteraties en PI3K-mutaties waren de voornaamste resistentiedrive
Gerandomiseerde studie bij premenopauzaal gevorderd mammacarcinoom. Fulvestrant plus gosereline toonde superieure PFS.
Definitieve analyse van BELLE-3. Buparlisib verbeterde PFS maar hepatotoxiciteit beperkt klinisch gebruik.
Vijfjaarsresultaten van adjuvant ixabepilone bij mammacarcinoom. Ixabepilone was niet superieur.
Analyse van factoren geassocieerd met langdurig palbociclib-voordeel. Lage ESR1-mutant fractie voorspelde langdurig voordeel.
QoL-analyse van postmastectomie bestraling bij intermediair-risico mammacarcinoom.
Aanvullende WHI-analyse die het effect van vetarm dieet op borstkankeroverleving bevestigt.
Gerandomiseerde studie die combinatie- versus monotherapie vergeleek bij gevorderd ER-positief mammacarcinoom.
Genomische analyse van somatische mutaties en prognose bij HR-positief mammacarcinoom. Specifieke mutaties waren onafhankelijk prognostisch.
Gerandomiseerde studie naar pertuzumab plus trastuzumab-AI bij dubbelreceptor-positief mammacarcinoom. Pertuzumab verbeterde de PFS.
Gerandomiseerde studie die dosisdicht AC vergeleek met TAC bij hoogrisicomammacarcinoom.
Tienjaarsresultaten van AMAROS die bevestigen dat axillaire radiotherapie vergelijkbare controle biedt als axillaire dissectie bij positieve schildwachtklieren.
ASCO-aanbevelingen voor het management van gevorderd HER2-positief mammacarcinoom.
ASCO-richtlijn voor systemische therapie bij gevorderd HER2-positief mammacarcinoom met aanbevelingen voor sequentiëring van anti-HER2 therapieën.
Analyse van het effect van celecoxib en aspirine op uitkomsten bij mammacarcinoom. Celecoxib toonde geen voordeel.
Gerandomiseerde studie die 9 weken vergeleek met 1 jaar trastuzumab. 9 weken was statistisch niet non-inferieur, hoewel het verschil klinisch klein was.
ASCO-onderschrijving van de SIO-richtlijn voor integratieve therapieën bij mammacarcinoom, inclusief acupunctuur, yoga en meditatie.
Gerandomiseerde studie naar adjuvant bevacizumab bij HER2-negatief mammacarcinoom. Bevacizumab verbeterde de uitkomsten niet.
Meta-analyse die tomosynthese vergelijkt met standaard mammografie. Tomosynthese verbeterde de kankerdetectie met minder fout-positieven.
QoL-analyse van EMBRACA. Talazoparib verbeterde de kwaliteit van leven significant vergeleken met chemotherapie.
QoL-analyse van directe implantaatreconstructie met ADM. Goede patiënttevredenheid en kwaliteit van leven.
Methodologische analyse van PRO-rapportage bij mammacarcinoomstudies.
Gerandomiseerde EMBRACA-studie naar talazoparib versus chemotherapie bij BRCA-gemuteerd gevorderd mammacarcinoom. Talazoparib verbeterde de PFS significant, de
Gerandomiseerde MONALEESA-3 studie naar ribociclib plus fulvestrant als eerste/tweedelijns bij gevorderd mammacarcinoom. Ribociclib verbeterde de PFS significan
ASCO-richtlijn voor selectie van adjuvante chemotherapie en gerichte therapie, geactualiseerd met TAILORx en genomische testdata.
Analyse van botbiomarkers als voorspellers van botmetastasen bij mammacarcinoom. Specifieke markers identificeerden hoogrisicopatiënten.
Gerandomiseerde studie naar online CGT voor insomnie na borstkanker. De interventie was effectief.
Overzicht van de FDA-goedkeuring van neratinib na trastuzumab als verlengde adjuvante therapie.
Analyse van BRCA-status en bevacizumab-voordeel bij neoadjuvant mammacarcinoom. BRCA-status was niet predictief voor bevacizumab.
Analyse van CTC-status en radiotherapie-voordeel bij vroeg mammacarcinoom. CTC-positieve patiënten hadden meer baat bij bestraling.
Gerandomiseerde studie die nab-paclitaxel-combinaties vergeleek bij TNBC. Nab-paclitaxel-carboplatine toonde de beste PFS.
Window-of-opportunity studie naar palbociclib-farmacodynamiek. Rb-fosforylering was een marker van palbociclib-activiteit.
Analyse van palbociclib-herbehandeling na progressie. Herbehandeling toonde beperkte activiteit.
Gerandomiseerde studie naar trastuzumab bij CTC-positief maar HER2-negatief mammacarcinoom. Trastuzumab elimineerde CTCs niet en verbeterde de uitkomsten niet.
Biomarkeranalyse van cisplatine-gemcitabine bij TNBC uit de Chinese CBCSG006-studie.
Vierde consensusrichtlijn voor gevorderd mammacarcinoom met geactualiseerde aanbevelingen voor CDK4/6-remmers, immunotherapie en PARP-remmers.
Analyse van leeftijdsgerelateerde mortaliteitspatronen bij mammacarcinoom. Competitieve sterfteoorzaken spelen een toenemende rol bij ouderen.
Baanbrekende TAILORx-studie die aantoont dat vrouwen met HR-positief, HER2-negatief, kliernegatief mammacarcinoom en een intermediaire recurrence score (11-25)
Geactualiseerde gecombineerde SOFT/TEXT-analyse. Ovariële suppressie plus aromataseremmer verbeterde de uitkomsten bij hoogrisico premenopauzale patiënten, wat
Geactualiseerde ASCO/CAP-richtlijn voor HER2-testen bij mammacarcinoom. De richtlijn verduidelijkt de interpretatie van equivocale resultaten en de rol van ISH-
Gerandomiseerde studie naar acupunctuur bij AI-gewrichtspijn bij mammacarcinoom. Acupunctuur verminderde de pijn significant vergeleken met sham.
Biomarkeranalyse van p27/cycline D1 als voorspellers van trastuzumab-voordeel.
Analyse van p95HER2-fragment als predictieve marker. p95HER2 was niet geassocieerd met differentieel trastuzumab-voordeel.
Geactualiseerde werkzaamheidsdata van everolimus gecombineerd met endocriene therapie bij gevorderd mammacarcinoom.
Model dat klinische variabelen integreert voor voorspelling van laat recidief bij ER-positief mammacarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar online schrijfinterventie bij lichaamsbeeldproblemen na borstkanker. De interventie verminderde distress.
Geactualiseerde analyse van ribociclib plus letrozol die het PFS-voordeel bevestigt met langere follow-up.
Definitieve resultaten van de POEMS-studie. GnRH-agonist tijdens chemotherapie beschermde de ovariële functie en verbeterde de fertiliteitspercentages bij preme
Meta-analyse die bevestigt dat platina toevoeging aan neoadjuvante chemotherapie de pCR bij TNBC significant verhoogt.
Analyse van het effect van neoadjuvante chemotherapie op de haalbaarheid van borstsparende chirurgie.
Gerandomiseerde MONALEESA-7 studie naar ribociclib bij premenopauzale vrouwen met gevorderd mammacarcinoom. Ribociclib verbeterde de PFS dramatisch, de eerste C
Gerandomiseerde studie die ABP 980 vergeleek met referentietrastuzumab. Vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid.
Meta-analyse van factoren die werkloosheid voorspellen na borstkankerbehandeling. Chemotherapie, hogere leeftijd en handarbeid waren de sterkste voorspellers.
Gerandomiseerde studie bij triple-negatief mammacarcinoom. Nab-paclitaxel-carboplatine toonde hogere pCR-percentages.
Meta-analyse die aantoont dat ER, PR en HER2 receptorconversie frequent voorkomt bij metastasen, wat herbiopsie rechtvaardigt.
Analyse van neuropathie-trends bij vrouwen met mammacarcinoom. Taxaan-neuropathie persisteerde bij velen na twee jaar.
Studie naar de combinatie van bestraling en TGFβ-remming als abscopaal effect-strategie bij mammacarcinoom.
Systematische review van kosteneffectiviteit van Oncotype DX. De test was kosteneffectief bij intermediair-risico mammacarcinoom.
Meta-analyse van CTCs bij neoadjuvant mammacarcinoom. Aanwezigheid van CTCs was geassocieerd met slechtere uitkomsten.
Gerandomiseerde studie naar fulvestrant plus everolimus. De combinatie toonde een trend naar betere PFS.
Biomarkeranalyse uit de TEAM-studie naar voorspellers van endocriene therapie-voordeel. Moleculaire markers verfijnen de patiëntenselectie.
Tienjaars QoL van partiële versus hele-borstbestraling. Partiële bestraling toonde vergelijkbare langetermijn QoL.
Analyse die aantoont dat de afkapwaarde voor AR-positiviteit bij mammacarcinoom cruciaal is voor betrouwbare prognostische voorspelling.
Gerandomiseerde studie bij zwaar voorbehandeld mammacarcinoom. De combinatie verbeterde de uitkomsten niet significant.
Overlevingsanalyse van NeoALTTO. Pathologisch complete respons was sterk geassocieerd met langetermijnoverleving.
Analyse van zoledroninezuur en fractuurpreventie in de AZURE-studie. Zoledroninezuur verminderde het fractuurrisico significant.
Gerandomiseerde studie naar geïndividualiseerde toxiciteitsgestuurde FEC-dosering. Het schema was haalbaar maar niet superieur.
QoL-analyse van FALCON. Fulvestrant en anastrozol toonden vergelijkbare kwaliteit van leven.
Analyse van factoren die behandelbeslissingen beïnvloeden bij verlengde endocriene therapie bij mammacarcinoom. Bijwerkingen waren de voornaamste reden voor sta
Definitieve CALOR-analyse. Chemotherapie verbeterde de uitkomsten bij ER-negatief locoregionaal recidief maar niet bij ER-positief.
Systematische review van QoL na protonentherapie. Protonenbestraling toonde gunstige QoL-profielen vergeleken met fotonentherapie.
Biomarkeranalyse van CD73 bij TNBC. CD73 had prognostische en potentieel predictieve waarde voor immunotherapie.
QoL-analyse van PALOMA-2. Palbociclib-letrozol handhaafde de kwaliteit van leven terwijl het de PFS verdubbelde.
Definitieve fase III-resultaten van SB3 versus referentietrastuzumab. Vergelijkbare uitkomsten bevestigen biosimilariteit.
Vergelijking van zes genomische tests bij ER-positief mammacarcinoom. Alle tests boden prognostische informatie, maar met variabele concordantie op individueel
Gerandomiseerde studie bij zwaar voorbehandeld mammacarcinoom. Vinflunine was niet superieur.
Gerandomiseerde studie die SB3 vergeleek met referentietrastuzumab. SB3 toonde vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde studie die drie aromataseremmer vergeleek als upfront of na tamoxifen. Alle AI's toonden vergelijkbare werkzaamheid.
Gerandomiseerde BrighTNess studie naar veliparib plus carboplatine bij neoadjuvant TNBC. Carboplatine verbeterde de pCR maar veliparib voegde niets toe.
Gerandomiseerde studie naar lichaamsbeweging bij mammacarcinoomoverlevenden. Gecombineerde oefeningen verbeterden het metabool syndroom en sarcopenie.
Gerandomiseerde studie naar dubbele HER2-blokkade met lapatinib-trastuzumab versus lapatinib alleen. De combinatie verbeterde de overleving, wat het concept van
Gerandomiseerde studie naar een lichaamsbeeldinterventie na kankerbehandeling. De interventie verbeterde het lichaamsbeeld significant.
Gerandomiseerde studie naar verschillende nab-paclitaxel onderhoudsschema's. Wekelijkse toediening was effectiever dan driewekelijks.
Analyse van HRD-biomarkers als voorspellers van veliparib-voordeel bij TNBC. HRD-positieve tumoren hadden meer baat bij PARP-remming.
Gerandomiseerde GeparSepto studie. Neoadjuvant nab-paclitaxel toonde hogere pCR-percentages dan standaard paclitaxel.
Analyse van palbociclib-voordeel bij gevorderd mammacarcinoom. Het voordeel was consistent ongeacht de aanwezigheid van viscerale metastasen.
Gerandomiseerde studie naar een online besluitvormingshulpmiddel bij mammacarcinoomchirurgie. Het hulpmiddel verbeterde de geïnformeerde besluitvorming.
Meta-analyse van PI3K-remmers bij gevorderd mammacarcinoom. PI3K-remming verbeterde de PFS maar met significante toxiciteit, met alpelisib als meest selectieve
Studie naar metronomische chemotherapie gecombineerd met dubbele anti-HER2 therapie bij ouderen. Het schema was haalbaar met goede werkzaamheid.
QoL-analyse van verlengde letrozol. Verlengde therapie had een bescheiden negatief effect op bot- en vasomotore klachten.
Systematische review van chemotherapie-geïnduceerde neuropathie bij mammacarcinoom. Taxanen waren de voornaamste veroorzakers met langdurige klachten bij een aa
Analyse van persisterende neuropathie na adjuvante chemotherapie. Neuropathie bleef bij een aanzienlijk deel van patiënten jaren na behandeling.
Analyse van vroege bijwerkingen als voorspellers van langetermijnadherentie aan anastrozol-chemopreventie.
Gerandomiseerde studie naar duloxetine bij AI-gerelateerde gewrichtspijn bij mammacarcinoom. Duloxetine verbeterde de pijn en functie significant.
Overlevingsanalyse van bevacizumab-paclitaxel bij gemetastaseerd mammacarcinoom met plasma VEGF-A als biomarker. VEGF-A was niet predictief voor bevacizumab-voo
Analyse van behandeluitkomsten per histologisch type bij mammacarcinoom. Lobulair carcinoom had vergelijkbare uitkomsten onder aromataseremmer.
UK Biobank analyse die een associatie aantoont tussen bewerkt vleesconsumptie en verhoogd borstkankerrisico.
Meta-analyse van bijwerkingen van verlengde AI-therapie. Verlengde behandeling verhoogde het risico op botbreuken en cardiovasculaire events.
Nederlandse IDEAL-studie naar 2,5 versus 5 jaar verlengde letrozol na 5 jaar standaard endocriene therapie. Langere verlenging verbeterde de uitkomsten niet sig
Gerandomiseerde studie naar veliparib-combinaties bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom. Veliparib plus carboplatine-paclitaxel toonde activiteit.
Tienjaarsresultaten die aantonen dat intensieve dosisdichte chemotherapie superieure overleving biedt bij hoogrisicomammacarcinoom vergeleken met conventionele
Fase III-studie die veilige afwisseling tussen filgrastim-biosimilar en referentieproduct aantoont.
Gerandomiseerde SOLE-studie die intermitterende vergeleek met continue verlengde letrozol. Intermitterende toediening was niet superieur.
Gerandomiseerde KRISTINE-studie die T-DM1-pertuzumab vergeleek met standaard neoadjuvante therapie bij HER2-positief mammacarcinoom. Standaardtherapie was super
Langetermijn cardiale veiligheidsanalyse van neoadjuvant pertuzumab-trastuzumab. Het cardiale profiel was gunstig op lange termijn.
Gerandomiseerde BELLE-3 studie naar buparlisib bij PI3K-geactiveerd mammacarcinoom. Buparlisib verbeterde de PFS maar met significante hepatotoxiciteit.
Review die filgrastim/pegfilgrastim-biosimilars vergelijkt met originele producten. Biosimilars toonden vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid.
Comprehensive review van anti-HER2 therapieën bij mammacarcinoom, van trastuzumab tot nieuwere middelen als T-DM1 en neratinib.
Landmark meta-analyse van individuele patiëntdata die aantoont dat neoadjuvante en adjuvante chemotherapie vergelijkbare langetermijnoverleving geven, met neoad
Gerandomiseerde studie naar ConquerFear, een metacognitieve interventie bij angst voor recidief. De interventie verminderde angst significant.
Economische evaluatie van botmodificerende middelen bij botmetastasen. Driemaandelijks zoledroninezuur was het meest kosteneffectief.
Geactualiseerde richtlijn voor botmodificerende middelen bij gemetastaseerd mammacarcinoom. Driemaandelijks zoledroninezuur is vergelijkbaar met maandelijks, wa
Tienjaars cardiologische follow-up na adjuvant trastuzumab. De cardiale functie herstelde bij de meeste patiënten, wat de langetermijnveiligheid van trastuzumab
Overzicht van de baten-risicoverhouding van CDK4/6-remmers bij gevorderd mammacarcinoom. De drie beschikbare CDK4/6-remmers tonen vergelijkbare werkzaamheid met
Analyse van recidiefpatronen naar BMI bij mammacarcinoom. Obesitas was geassocieerd met verhoogd recidiefrisico, met name late recidieven.
Analyse van AMH als marker voor ovariële reserve na chemotherapie. AMH was de meest betrouwbare voorspeller van ovariële functieverlies.
Vijfjaarsresultaten van verlengde neratinib na trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom. Neratinib verbeterde de invasief-ziektevrije overleving, met name b
Gerandomiseerde studie naar pleurakatheter versus talc pleurodese bij maligne pleurale effusie. Pleurakatheter verminderde het aantal ziekenhuisdagen.
Gerandomiseerde MONARCH 3 studie naar abemaciclib plus niet-steroïdale aromataseremmer als eerstelijns bij HR-positief gevorderd mammacarcinoom. Abemaciclib ver
Landmark meta-analyse die aantoont dat het recidiefrisico na vijf jaar endocriene therapie bij ER-positief mammacarcinoom aanzienlijk blijft gedurende 20 jaar,
Analyse van genomische tools voor het identificeren van patiënten met ultralaag-risico mammacarcinoom. De tools identificeerden een subgroep met uitstekende lan
Definitieve analyse van de-escalatiestrategie bij HER2-positief HR-negatief mammacarcinoom. Bij vroege metabole responders was chemotherapie-de-escalatie haalba
Analyse van docetaxelduur in de CLEOPATRA-studie. Langere docetaxelbehandeling was niet geassocieerd met betere uitkomsten na bereiken van respons.
Meta-analyse van screeningsnauwkeurigheid bij vrouwen met familiair verhoogd borstkankerrisico. MRI plus mammografie toonde de hoogste sensitiviteit.
Gerandomiseerde studie naar buparlisib in neoadjuvante anti-HER2 therapie. Buparlisib verbeterde de pCR niet en had meer bijwerkingen.
Geactualiseerde EUSOMA-kwaliteitsindicatoren voor de borstkankerbehandeling, inclusief nieuwe markers voor genomische testen en de-escalatie.
Veiligheidsanalyse van subcutaan trastuzumab in de adjuvante setting. Subcutane toediening bevestigde een vergelijkbaar veiligheidsprofiel als intraveneus.
Gerandomiseerde DATA-studie naar verlengde anastrozol na tamoxifen-anastrozol bij mammacarcinoom. Verlenging tot 6 jaar totaal verbeterde de uitkomsten niet sig
Analyse van MAF-amplificatie als predictieve marker voor zoledroninezuur-voordeel bij mammacarcinoom. MAF-geamplificeerde tumoren hadden geen baat bij zoledroni
Gerandomiseerde studie die eribuline-gemcitabine vergeleek met paclitaxel-gemcitabine als eerstelijns bij gemetastaseerd mammacarcinoom. Paclitaxel-gemcitabine
Analyse van BRCA-mutatiestatus en uitkomsten bij neoadjuvant behandeld triple-negatief mammacarcinoom in de GeparSixto-studie. BRCA-mutatiedragers hadden hogere
Analyse van radiotherapie-effectiviteit per moleculair subtype bij mammacarcinoom. Alle subtypes hadden baat bij bestraling, hoewel de mate varieerde.
Gerandomiseerde studie die cabazitaxel vergeleek met wekelijks paclitaxel bij gemetastaseerd mammacarcinoom. Wekelijks paclitaxel bleef de betere optie.
Gerandomiseerde fase II LOTUS-studie naar ipatasertib (AKT-remmer) plus paclitaxel bij triple-negatief mammacarcinoom. Ipatasertib verbeterde de PFS, met name b
Meta-analyse van lapatinib-capecitabine bij HER2-positief mammacarcinoom met hersenmetastasen. De combinatie toonde intracraniële activiteit bij deze moeilijk b
Tienjaarsresultaten van de baanbrekende ACOSOG Z0011 studie. Het achterwege laten van completerende axillaire dissectie bij 1-2 positieve schildwachtklieren na
Gerandomiseerde studie naar pertuzumab plus trastuzumab-capecitabine als tweedelijns bij HER2-positief mammacarcinoom. Pertuzumab toevoeging gaf een bescheiden
Definitieve analyse van de-escalatiestudies bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom. Bij geselecteerde patiënten met vroege metabole respons kon chemotherapie ve
Gerandomiseerde IMPORT LOW studie die partiële borstbestraling vergeleek met standaard hele-borstbestraling bij laagrisico vroeg mammacarcinoom. Partiële bestra
Analyse van mammografische dichtheidsverandering als marker voor borstkankerrisico bij hormoonsubstitutie. Dichtheidstoename was geassocieerd met een verhoogd r
Gerandomiseerde fase III MONARCH 2 studie naar abemaciclib plus fulvestrant bij HR-positief gevorderd mammacarcinoom. Abemaciclib verbeterde de progressievrije
Gepoolde analyse van een pegfilgrastim-biosimilar die vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid toont als het referentieproduct.
Analyse van het effect van een vetarm dieet op borstkankermortaliteit uit de WHI-studie. Een vetarm dieet was geassocieerd met een verminderd risico op borstkan
Analyse van de timing van ovariële suppressie ten opzichte van chemotherapie bij premenopauzaal mammacarcinoom. Beide benaderingen toonden vergelijkbare werkzaa
Veiligheidsanalyse van subcutaan trastuzumab in de adjuvante setting. Subcutane toediening was veilig en goed verdragen.
Studie naar patiëntvoorkeur bij de keuze tussen subcutane en intraveneuze trastuzumab. De overgrote meerderheid gaf de voorkeur aan subcutane toediening.
Tienjaars follow-up van de TEAM-studie die tamoxifen gevolgd door exemestaan vergeleek met exemestaan alleen. Beide strategieën toonden vergelijkbare langetermi
Studie naar een gewichtsverliesinterventie specifiek voor Afro-Amerikaanse borstkankerpatiënten. De interventie leidde tot significant gewichtsverlies.
Geactualiseerde ASCO-richtlijn voor het gebruik van genomische biomarkers bij adjuvante therapiebeslissingen. De richtlijn integreert TAILORx- en MINDACT-data.
Transcriptoomanalyse van neoadjuvante chemotherapie met bevacizumab bij mammacarcinoom. Genexpressieveranderingen identificeerden moleculaire respons-voorspelle
Gerandomiseerde fase II-studie naar perioperatieve COX-2-remming en bètablokkade bij mammacarcinoom. De combinatie verbeterde metastatische biomarkers, wat de h
Gerandomiseerde ABC-studies die taxaan-cyclofosfamide vergeleeken met anthracycline-taxaan schema's bij HER2-negatief mammacarcinoom. Niet-anthracycline schema'
Gerandomiseerde studie die Tai Chi vergeleek met CGT voor insomnie bij mammacarcinoomoverlevenden. Tai Chi was vergelijkbaar effectief als CGT voor slaapverbete
Gerandomiseerde fase III OlympiAD-studie naar olaparib versus chemotherapie bij BRCA-gemuteerd HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom. Olaparib verbeterde
Analyse van symptomen en hun effect op adherentie in de IBIS-II anastrozol-chemopreventiesstudie. Musculoskeletale klachten waren de belangrijkste reden voor vr
Gerandomiseerde studie die TC vergeleek met TC plus epirubicine bij TOP2A-normaal mammacarcinoom. Epirubicine toevoeging verbeterde de uitkomsten niet bij deze
Gerandomiseerde fase II-studie naar everolimus als toevoeging aan neoadjuvante chemotherapie bij triple-negatief mammacarcinoom. Everolimus verbeterde de pCR-pe
Fase I/Ib-studie naar enzalutamide bij gevorderd mammacarcinoom. Enzalutamide toonde beperkte activiteit als monotherapie bij androgeenreceptorpositieve tumoren
Subanalyse van regionale klierbestraling bij HER2-positief mammacarcinoom. Regionale bestraling verminderde het recidiefrisico bij klierpositieve HER2-positieve
Langetermijnresultaten van neoadjuvant bevacizumab bij mammacarcinoom. Bevacizumab verbeterde de pCR maar niet de langetermijnoverleving.
Gerandomiseerde Duitse GAIN-studie die twee dosisdichte adjuvante schema's vergeleek bij klierpositief mammacarcinoom. Beide schema's toonden vergelijkbare werk
Langetermijnresultaten van de IES-studie naar switch naar exemestaan na 2-3 jaar tamoxifen. Het overlevingsvoordeel bleef behouden op lange termijn.
Studie naar GnRH-agonist ter bescherming van ovariële functie bij jonge vrouwen met mammacarcinoom. De GnRH-agonist verminderde premature ovariële insufficiënti
Retrospectieve analyse die een associatie toonde tussen bètablokkergebruik en verbeterde progressievrije overleving bij gevorderd HER2-negatief mammacarcinoom.
Studie naar computationeel bepaalde lymfocytendichtheid als predictieve marker bij neoadjuvant behandeld mammacarcinoom. De marker voorspelde de chemotherapiere
Analyse van IGF1R als predictieve marker voor trastuzumab-voordeel bij HER2-positief mammacarcinoom. IGF1R was niet geassocieerd met differentieel trastuzumab-v
Overzicht van de OlympiAD-studieresultaten die olaparib als eerstelijns bij BRCA-gemuteerd HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom positioneren.
Analyse die aantoont dat sequentiële en gelijktijdige toediening van adjuvant trastuzumab vergelijkbare uitkomsten geven bij HER2-positief mammacarcinoom.
Analyse die aantoont dat de mate van HER2-amplificatie (HER2/CEP17 ratio) de kans op pathologisch complete respons op neoadjuvant trastuzumab beïnvloedt.
Gerandomiseerde fase III APHINITY-studie naar adjuvant pertuzumab plus trastuzumab bij vroeg HER2-positief mammacarcinoom. Dubbele HER2-blokkade verbeterde de i
Langetermijnresultaten die bevestigen dat zoledroninezuur elke 12 weken vergelijkbaar is met elke 4 weken bij botmetastasen van mammacarcinoom.
Overzichtsartikel over de opkomst en het belang van biosimilars in de oncologie, inclusief de regulatoire pathway en kostenimplicaties.
Gerandomiseerde studie naar blended cognitieve gedragstherapie voor angst voor recidief bij kankeroverlevenden. De interventie verminderde angst voor recidief s
ESMO eUpdate voor gevorderd mammacarcinoom met geactualiseerde MCBS-scores voor nieuwe behandelopties.
Analyse van de 70-genen signatuur bij multifocaal mammacarcinoom. Het genomische risico van multifocale tumoren was vergelijkbaar met unifocale tumoren.
Meta-analyse die aantoont dat HER2-status het relatieve voordeel van aromataseremmer over tamoxifen beïnvloedt bij mammacarcinoom. HER2-positieve tumoren hadden
Studie naar de optimale duur van adjuvante chemotherapie bij hoogrisico kliernegatief mammacarcinoom. De resultaten ondersteunden de standaardduur zonder voorde
Gerandomiseerde studie naar het effect van een tweede uitnodiging voor vrouwen die niet deelnamen aan borstkankerscreening. De tweede uitnodiging verhoogde de d
Analyse van factoren die locoregionaal recidief voorspellen na neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom. Residuele ziekte en triple-negatief subtype waren
Gerandomiseerde BELLE-2 studie naar buparlisib plus fulvestrant bij AI-resistent mammacarcinoom. Buparlisib verbeterde de PFS marginaal maar met significante to
Gerandomiseerde studie die CT-P6 (trastuzumab-biosimilar) vergeleek met origineel trastuzumab. CT-P6 toonde vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde TACT2-studie die versnelde epirubicine vergeleek met standaardschema bij vroeg mammacarcinoom. Dosisversnelling en capecitabine-substitutie verb
Gezamenlijke CCO/ASCO-richtlijn voor adjuvante bisfosfonaten bij mammacarcinoom. Bisfosfonaten worden aanbevolen voor postmenopauzale vrouwen met vroeg mammacar
Ontwikkeling van een PAM50-gebaseerde score die het voordeel van chemotherapie versus endocriene therapie alleen voorspelt bij intermediair-risico hormoonrecept
Studie naar dendritische celvaccinatie bij HER2-positief DCIS. Het vaccin induceerde immuunresponsen en regressie van DCIS, onafhankelijk van de toedieningsrout
Meta-analyse van de prognostische waarde van androgeenreceptorexpressie bij vroeg mammacarcinoom. AR-expressie was geassocieerd met betere uitkomsten bij ER-pos
Gerandomiseerde FinXX-studie naar de toevoeging van capecitabine aan adjuvant TEC bij vroeg mammacarcinoom. Capecitabine verbeterde de uitkomsten niet in de alg
Gerandomiseerde studie naar het effect van survivorship care plans bij voornamelijk Latina borstkankerpatiënten met lage inkomens. De interventie verbeterde de
Gerandomiseerde CREATE-X studie naar adjuvant capecitabine bij patiënten met residuele invasieve ziekte na neoadjuvante chemotherapie. Capecitabine verbeterde d
Gerandomiseerde studie naar de toevoeging van gemcitabine aan adjuvant PEC bij vroeg mammacarcinoom. Gemcitabine verbeterde de uitkomsten niet en gaf meer toxic
Overlevingsresultaten van de TH3RESA-studie bij zwaar voorbehandeld HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom. T-DM1 verbeterde de overleving significant verg
Vergelijking van T-DM1 met standaardbehandeling bij zwaar voorbehandeld HER2-positief mammacarcinoom. T-DM1 bevestigde superieure werkzaamheid met een gunstiger
Analyse van het effect van diabetes en antidiabetica op uitkomsten bij HER2-positief mammacarcinoom. Diabetes was geassocieerd met slechtere uitkomsten, terwijl
Kwaliteit-van-levenvergelijking tussen versnelde partiële en hele-borstbestraling. Beide technieken toonden vergelijkbare kwaliteit van leven op lange termijn.
Meta-analyse van capecitabine als aanvulling op of vervanging van standaard adjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom. Capecitabine toonde een bescheiden voord
Kwaliteit-van-levenanalyse van etirinotecan pegol bij zwaar voorbehandeld mammacarcinoom. Het middel handhaafde de kwaliteit van leven met een gunstig bijwerkin
Gerandomiseerde studie naar internetgebaseerde CGT voor seksuele problemen na borstkankerbehandeling. De interventie verbeterde het seksueel functioneren signif
Analyse van cholesterol en statinegebruik in relatie tot uitkomsten in de BIG 1-98 studie. Statinegebruik was niet geassocieerd met betere borstkankeruitkomsten
Definitieve resultaten van de BEATRICE-studie naar adjuvant bevacizumab bij triple-negatief mammacarcinoom. Bevacizumab verbeterde de invasief-ziektevrije overl
Studie naar Ki67 als dynamische biomarker voor chemotherapiebeslissingen tijdens neoadjuvante endocriene therapie bij mammacarcinoom. Ki67-waarden na twee weken
Analyse van diarree als bijwerking van pertuzumab-bevattende regimes bij HER2-positief mammacarcinoom. Diarree was frequent maar beheersbaar met adequate sympto
Vergelijkende analyse van letrozol versus anastrozol als adjuvante therapie bij postmenopauzaal mammacarcinoom. Beide aromataseremmer toonden vergelijkbare werk
Associatiestudie van reproductieve en leefstijlrisicofactoren met immunohistochemisch gedefinieerde subtypes mammacarcinoom. Risicofactoren varieerden per subty
Studie die versnelde epigenetische veroudering identificeert als risicofactor voor postmenopauzaal mammacarcinoom via DNA-methyloomanalyse.
Langetermijnresultaten van een neoadjuvante studie bij lokaal gevorderd mammacarcinoom met moleculaire subgroepanalyse.
Definitieve elfjaarsresultaten van de HERA-studie naar adjuvant trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom. Eén jaar trastuzumab bevestigde een duurzaam overl
Window-of-opportunity studie naar nintedanib bij vroeg HER2-negatief mammacarcinoom met hypoxie-beeldvorming. Het onderzoek toonde de haalbaarheid van hypoxiege
Fase I/Ib-studie naar de optimale sequentie en dosering van olaparib gecombineerd met carboplatine bij ovariumcarcinoom. De studie identificeerde de aanbevolen
Gerandomiseerde studie naar perindopril en bisoprolol ter preventie van trastuzumab-gerelateerde cardiotoxiciteit. Bètablokker was effectiever dan ACE-remmer in
Analyse van Fc-γ-receptorpolymorfismen als voorspellers van trastuzumab-voordeel bij HER2-positief mammacarcinoom. Specifieke polymorfismen waren geassocieerd m
Subanalyse van pertuzumab plus trastuzumab bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom. Dubbele blokkade verbeterde de invasief-ziektevrije overleving, met het groot
Gerandomiseerde studie die vaginale testosteroncrème vergeleek met oestradiol vaginale ring bij vrouwen met mammacarcinoom onder aromataseremmer. Testosteron wa
Meta-analyse van cardiovasculaire bijwerkingen van endocriene therapie bij mammacarcinoom. Aromataseremmer waren geassocieerd met een hoger risico op cardiovasc
Evaluatie van een polygene risicoscore met 88 SNP's voor borstkankerrisico bij vrouwen met familiaire belasting. De score verbeterde de risicostratificatie bove
Gerandomiseerde studie naar utidelone plus capecitabine bij zwaar voorbehandeld gemetastaseerd mammacarcinoom refractair voor anthracyclines en taxanen. De comb
Analyse van factoren die bijdroegen aan vroege staking van exemestaan-chemopreventie bij verhoogd borstkankerrisico. Bijwerkingen en patiëntperceptie waren de b
Retrospectieve analyse die aantoont dat premenopauzale vrouwen met hoogrisico luminaal-A mammacarcinoom geen significant voordeel hadden van adjuvante chemother
Gerandomiseerde studie naar scalpkoeling ter preventie van chemotherapie-geïnduceerd haarverlies bij mammacarcinoom. Scalpkoeling halveerde de kans op ernstig h
Geactualiseerde ASCO-richtlijn voor schildwachtklierbiopsie bij vroeg mammacarcinoom. De richtlijn bevestigt dat schildwachtklierbiopsie de standaard axillaire
Gerandomiseerde studie naar buparlisib (pan-PI3K-remmer) plus paclitaxel bij HER2-negatief gevorderd mammacarcinoom. Buparlisib verbeterde de progressievrije ov
Gerandomiseerde fase II-studie die trastuzumab plus endocriene therapie vergeleek met trastuzumab plus chemotherapie bij HR-positief/HER2-positief gevorderd mam
Analyse van intrinsieke moleculaire subtypen en hun relatie met therapeutische respons bij HER2-positief mammacarcinoom in de N9831-studie. Het HER2-verrijkt su
Gerandomiseerde studie die tweefasen implantaatreconstructie vergeleek met directe eenfase reconstructie met acellulaire dermale matrix na mastectomie. Beide te
Analyse van het verband tussen ernstige infectie tijdens chemotherapie en het risico op metastasen bij mammacarcinoom. Ernstige infectie was geassocieerd met ee
Vergelijking van late bijwerkingen en cosmetisch resultaat tussen versnelde partiële borstbestraling met interstitiële brachytherapie en standaard hele-borstbes
Gerandomiseerde fase III MARIANNE-studie naar T-DM1 met of zonder pertuzumab versus trastuzumab-taxaan als eerstelijns bij HER2-positief gemetastaseerd mammacar
Gerandomiseerde studie die een voorgesteld trastuzumab-biosimilar vergeleek met origineel trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom. Het biosimilar toonde ve
Gerandomiseerde studie die driewekelijkse versus twaalfwekelijkse zoledroninezuur vergeleek bij patiënten met botmetastasen van mammacarcinoom. Het langere inte
Langetermijnanalyse van prognostische factoren voor lokale controle uit de EORTC boost-studie. Jonge leeftijd en hoge tumorgraad bleven de sterkste voorspellers
Derde internationale consensusrichtlijn voor de behandeling van gevorderd mammacarcinoom. De richtlijn actualiseert aanbevelingen voor endocriene therapie, chem
Analyse uit de neo-ALTTO studie die aantoont dat pathway-niveau alteraties betere voorspellers zijn van respons op anti-HER2 therapie dan individuele genmutatie
Gerandomiseerde Japanse studie naar bevacizumab plus paclitaxel versus paclitaxel alleen bij HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom. Bevacizumab verbeterde
Gepoolde analyse van dosisdichte adjuvante chemotherapie bij premenopauzale vrouwen met mammacarcinoom. Dosisdichte schema's verbeterden de ziektevrije overlevi
Analyse van TILs in de CLEOPATRA-studie bij gevorderd HER2-positief mammacarcinoom. Hogere TIL-niveaus waren geassocieerd met betere uitkomsten, onafhankelijk v
Systematische review van patiëntgerapporteerde uitkomsten bij DCIS. Patiënten met DCIS ervoeren significante psychologische belasting en onzekerheid over de pro
Analyse van de Oncotype DX 21-genen recurrence score als voorspeller van locoregionaal recidief bij klierpositief hormoonreceptorpositief mammacarcinoom. Een ho
Multidisciplinaire consensusrichtlijn voor postmastectomie-radiotherapie. De richtlijn adviseert bestraling bij 4+ positieve klieren en beschrijft de controvers
Gerandomiseerde fase III FALCON-studie die fulvestrant 500 mg vergeleek met anastrozol als eerstelijns endocriene therapie bij gevorderd mammacarcinoom. Fulvest
Biomarkeranalyse van abirateronacetaat plus exemestaan bij postmenopauzaal oestrogeenreceptorpositief mammacarcinoom. Bepaalde biomarkerprofielen voorspelden he
Genexpressie-analyse van de rol van proliferatie bij de respons op neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom. Hoge proliferatie voorspelde een betere chemot
Gerandomiseerde studie naar gewichtsverliesprogramma's bij vrouwelijke kankeroverlevenden. De interventie leidde tot significant gewichtsverlies en verbetering
Gerandomiseerde studie die neratinib-paclitaxel vergeleek met trastuzumab-paclitaxel als eerstelijns bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom. Neratinib-
Identificatie van een genetische signatuur die respons op fulvestrant voorspelt bij gevorderd hormoonreceptorpositief mammacarcinoom. De signatuur kan bijdragen
Analyse van TILs als biomarker bij HER2-positief mammacarcinoom onder neoadjuvante therapie. Hogere TIL-niveaus voorspelden een hogere kans op pathologisch comp
Drie prospectieve studies en meta-analyse van het verband tussen nachtdienst en borstkankerrisico. De resultaten tonen een bescheiden maar significant verhoogd
Multidisciplinaire consensusrichtlijn voor chirurgische marges bij borstsparende chirurgie. De richtlijn adviseert 'geen tumor op de inkt' als voldoende negatie
Gerandomiseerde fase III PALOMA-2 studie naar palbociclib plus letrozol als eerstelijns bij hormoonreceptorpositief gevorderd mammacarcinoom. Palbociclib verdub
Gerandomiseerde fase III PANTHER-studie die geïndividualiseerde dosisdichte adjuvante chemotherapie vergeleek met standaard driewekelijks schema bij mammacarcin
Gerandomiseerde fase III MONALEESA-2 studie naar ribociclib plus letrozol als eerstelijns bij hormoonreceptorpositief gevorderd mammacarcinoom. Ribociclib verbe
Meta-analyse van neoadjuvante endocriene therapie bij ER-positief mammacarcinoom. Aromataseremmer toonde hogere klinische responspercentages en borstsparende ch
Gerandomiseerde studie naar twee vormen van zelftoegepaste acupressuur bij persisterende vermoeidheid na borstkankerbehandeling. Beide vormen verbeterden de ver
Analyse van toxiciteit bij obese patiënten die dosisdichte chemotherapie ontvingen op basis van werkelijk lichaamsoppervlak bij mammacarcinoom. Obese patiënten
Definitieve resultaten van de gerandomiseerde TANIA-studie naar bevacizumab voortzetten na progressie bij gemetastaseerd mammacarcinoom. Voortgezet bevacizumab
Gerandomiseerde studie naar de PI3K-remmer pictilisib gecombineerd met paclitaxel bij hormoonreceptorpositief gemetastaseerd mammacarcinoom. Pictilisib verbeter
Vijftienjaarsresultaten die aantonen dat geen enkele subgroep mammacarcinoom veilig postoperatieve radiotherapie kan overslaan na borstsparende chirurgie. Het l
Gerandomiseerde studie naar mindfulness-based cognitieve therapie (MBCT) bij chronische pijn na behandeling van mammacarcinoom. MBCT verminderde pijnintensiteit
Gerandomiseerde studie naar metronomisch cyclofosfamide-methotrexaat als onderhoudstherapie bij hormoonreceptornegatief vroeg mammacarcinoom. De onderhoudsthera
Systematische review van tumorinfiltrerende lymfocyten (TILs) bij verschillende subtypes mammacarcinoom. TILs waren het meest prevalent bij triple-negatief en H
Geïntegreerde analyse van PAM50-subtypen en immuunmarkers als voorspellers van pathologisch complete respons bij HER2-positief mammacarcinoom. Het HER2-verrijkt
Gerandomiseerde studie die dosisdicht FEC-docetaxel vergeleek met docetaxel-cyclofosfamide bij HER2-negatief mammacarcinoom. Dosisdicht FEC-docetaxel toonde ver
Studie naar neoadjuvante dubbele HER2-blokkade met lapatinib plus trastuzumab versus trastuzumab alleen bij HER2-positief mammacarcinoom. Dubbele blokkade verho
Systematische review en meta-analyse naar obesitas als risicofactor voor cardiotoxiciteit bij anthracycline- en trastuzumabbehandeling voor mammacarcinoom. Obes
ASCO-richtlijn voor endocriene therapie bij hormoonreceptorpositief gemetastaseerd mammacarcinoom. De richtlijn adviseert over de sequentiëring van aromataserem
Analyse van circulerende ESR1-mutaties als predictieve marker bij oestrogeenreceptorpositief gevorderd mammacarcinoom. ESR1-mutaties in plasma waren geassocieer
Vergelijking van verschillende genomische testen (Oncotype DX, MammaPrint, Prosigna, IHC4) bij intermediair-risico mammacarcinoom in de OPTIMA Prelim-studie. Al
Studie naar zoledronaat bij patiënten met invasieve restziekte na neoadjuvante chemotherapie voor vroeg mammacarcinoom. Zoledronaat verbeterde de uitkomsten nie
Uitgebreide veiligheidsanalyse van everolimus plus exemestaan bij hormoonreceptorpositief gevorderd mammacarcinoom uit de BOLERO-2-studie. Het bijwerkingenprofi
Gerandomiseerde studie die bevacizumab plus paclitaxel vergeleek met bevacizumab plus capecitabine bij HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom. Paclitaxel p
ESMO-richtlijn voor preventie en screening bij BRCA-mutatiedragers en andere hereditaire borst- en ovariumkankersyndromen. De richtlijn adviseert over risicored
Gerandomiseerde MINDACT-studie naar de 70-genen signatuur (MammaPrint) als hulpmiddel bij de beslissing over adjuvante chemotherapie bij vroeg mammacarcinoom. P
Gerandomiseerde studie naar mindfulness-gebaseerde stressreductie (MBSR) bij borstkankerpatiënten. MBSR gaf een brede verbetering van psychische klachten, vermo
Gerandomiseerde studie die telefonische BRCA1/2 genetische counseling vergeleek met persoonlijke counseling. Telefonische counseling was non-inferieur qua kenni
Biomarkeranalyse uit de EMILIA-studie naar trastuzumab-emtansine (T-DM1) bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom. T-DM1 was werkzaam ongeacht de express
Meta-analyse van het effect van profylactische mastectomie en salpingo-ovariëctomie bij BRCA1/2-mutatiedragers. Beide ingrepen verlaagden het kankerrisico en de
Gerandomiseerde fase III-studie naar letrozol plus bevacizumab versus letrozol alleen als eerstelijns endocriene therapie bij hormoonreceptorpositief gemetastas
Gerandomiseerde studie naar candesartan (angiotensine II-receptorblokker) ter preventie van trastuzumab-gerelateerde cardiotoxiciteit bij mammacarcinoom. Candes
Analyse van de associatie tussen lapatinib-geïnduceerde huiduitslag en klinische uitkomsten in de ALTTO-studie bij HER2-positief mammacarcinoom. Huiduitslag als
Gerandomiseerde, dubbelblinde studie naar het verlengen van aromataseremmertherapie van 5 naar 10 jaar bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositief m
Analyse van therapietrouw en de impact op uitkomsten in de BIG 1-98 studie bij postmenopauzale vrouwen met mammacarcinoom. Niet-adherentie aan endocriene therap
Eerste prospectieve uitkomstdata voor de Oncotype DX 21-genen recurrence score in de PlanB-studie. Patiënten met een lage recurrence score hadden een uitstekend
Resultaten van neratinib in de I-SPY 2 adaptieve gerandomiseerde neoadjuvante studie bij mammacarcinoom. Neratinib verhoogde de pathologisch complete responsper
Resultaten van veliparib-carboplatine in de I-SPY 2 studie bij triple-negatief mammacarcinoom. De PARP-remmer-platinacombinatatie verhoogde de pathologisch comp
Langetermijnanalyse die aantoont dat twee jaar adjuvant tamoxifen de overleving verbetert bij premenopauzale vrouwen met mammacarcinoom vergeleken met geen syst
Studie naar een gepersonaliseerd oraal vitamine D-suppletieregime bij patiënten met vroeg mammacarcinoom tijdens chemotherapie. Het op maat gemaakte regime norm
Gerandomiseerde fase II-studie naar het HER2-peptidevaccin AE37 als adjuvante immunotherapie bij mammacarcinoom. Het vaccin was veilig en genereerde meetbare im
Analyse van de associatie tussen pathologisch complete respons en event-vrije overleving in de HannaH-studie naar subcutaan versus intraveneus trastuzumab bij H
Geïntegreerde genomische analyse die SPAG5 identificeert als prognostische biomarker en voorspeller van chemotherapiegevoeligheid bij mammacarcinoom. Hoge SPAG5
Overzicht van methodologische en klinische uitdagingen bij kwaliteit-van-levenmeting in studies bij gevorderd mammacarcinoom. Het artikel bespreekt responsieve
Gecombineerde biomarkeranalyse van de BOLERO-1 en BOLERO-3 studies naar everolimus bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom. PI3K-pathway activering voor
Gerandomiseerde preoperatieve studie naar de PI3K-remmer pictilisib gecombineerd met anastrozol bij oestrogeenreceptorpositief mammacarcinoom. Pictilisib plus a
Meta-analyse van gerandomiseerde studies naar de associatie tussen pathologisch complete respons (pCR) na neoadjuvante therapie en langetermijnuitkomsten bij HE
Gerandomiseerde studie naar onderhoudstherapie met exemestaan plus bevacizumab versus exemestaan alleen na eerstelijns chemotherapie bij hormoonreceptorpositief
Meta-analyse van ernstige vermoeidheid na borstkankerbehandeling bij 12.327 patiënten. Ongeveer een derde ervoer ernstige vermoeidheid, met depressie, pijn en s
Langetermijnresultaten van een gerandomiseerde studie naar sequentieel versus gelijktijdig docetaxel gecombineerd met doxorubicine en cyclofosfamide bij vroeg m
Vergelijking van prognostische en predictieve waarde van genomische tests versus centrale gradering en immunohistochemische subtypering bij vroeg intermediair-r
Kwaliteit-van-levenanalyse uit de PALOMA-3-studie naar palbociclib plus fulvestrant bij eerder behandeld hormoonreceptorpositief gemetastaseerd mammacarcinoom.
Studie naar het effect van timing van chirurgische ovariëctomie (luteale versus folliculaire fase) gecombineerd met tamoxifen bij premenopauzale vrouwen met gem
Resultaten van het Belgische expanded access programma voor eribuline bij gemetastaseerd mammacarcinoom. De werkzaamheid en verdraagzaamheid in de dagelijkse pr
Langetermijnresultaten van de HMFEC-studie naar epirubicine-dosering en sequentiële hormoontherapie bij premenopauzale vrouwen met vroeg mammacarcinoom. Hogere
Gerandomiseerde fase II-studie naar pictilisib (PI3K-remmer) gecombineerd met fulvestrant bij aromataseremmerresistent gevorderd mammacarcinoom. Pictilisib toon
Vijfjaarsresultaten van de NeoSphere-studie naar neoadjuvant pertuzumab plus trastuzumab en docetaxel bij HER2-positief mammacarcinoom. Patiënten met pathologis
Prospectieve studie naar de effectiviteit van acupunctuur voor opvliegers bij vrouwen met mammacarcinoom. Acupunctuur gaf een klinisch relevante vermindering va
Analyse van oestradiol-, oestron- en oestronspiegels gedurende het eerste jaar van triptoreline plus exemestaan of tamoxifen bij premenopauzale vrouwen met horm
Update van de ASCO-richtlijn voor adjuvante endocriene therapie bij premenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositief mammacarcinoom, gebaseerd op nieuwe data
Geactualiseerde analyse van de SOFT-studie bij premenopauzale vrouwen met vroeg hormoonreceptorpositief mammacarcinoom. Tamoxifen plus ovariële functiesuppressi
Gerandomiseerde studie naar het effect van de volgorde van dubbele beoordeling bij screeningsmammografieën op de detectie van mammacarcinoom. Het wijzigen van d
Studie naar de waarde van late herintroductie van letrozol als adjuvante endocriene therapie versus observatie bij vrouwen met hormoonreceptorpositief mammacarc
Prospectieve studie naar de incidentie van misselijkheid en braken bij het TC-schema (docetaxel-cyclofosfamide) voor vroeg mammacarcinoom. Het TC-schema bleek h
Gerandomiseerde open-label multicenter fase III-studie van epoëtine alfa versus beste ondersteunende zorg bij anemische patiënten met mammacarcinoom.
ALTTO gerandomiseerde trial evalueert adjuvant lapatinib plus trastuzumab versus trastuzumab alleen bij vroegstadium HER2-positief mammacarcinoom. De studie tes
ASCO-richtlijn voor het gebruik van biomarkers (genexpressietesten, Ki67, IHC) bij de besluitvorming over adjuvante systemische therapie bij vrouwen met vroegst
Analyse van symptomen en kwaliteit van leven als voorspellers van therapietrouw aan borstkankerchemopreventie in de NRG Oncology/NSABP Trial P-1.
Systematische review en meta-analyse van factoren die de opname en therapietrouw van borstkankerchemopreventie beïnvloeden, waaronder bijwerkingen, risicocommun
Analyse van febriele neutropeniepercentages uit gerandomiseerde trials met implicaties voor de indicatiestelling van primaire G-CSF-profylaxe bij chemotherapie
PALOMA-3 fase III-trial demonstreert de werkzaamheid van fulvestrant plus palbociclib (CDK4/6-remmer) versus fulvestrant plus placebo bij hormoonreceptorpositie
Kosteneffectiviteitsanalyse van de toevoeging van pertuzumab aan trastuzumab plus docetaxel als eerstelijnsbehandeling bij HER2-positief gemetastaseerd mammacar
Analyse van divergente resultaten bij de interpretatie van kankerbehandelingseffecten uit de Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group-meta-analyses.
Gerandomiseerde trial vergelijkt telefonische met persoonlijke gewichtsverliescoaching op lichaamssamenstelling en recidiefbiomarkers bij borstkankerpatiënten.
Europees expertconsensus over het gebruik van adjuvante bisfosfonaten bij vroegstadium mammacarcinoom. De richtlijn beoordeelt het bewijs voor botbeschermende e
Eindresultaten van de CO-HO-RT-trial die gelijktijdige versus sequentiële toediening van letrozol met adjuvante borstbestraling vergelijkt. De studie onderzoekt
Studie naar de waarde van MRI-screening bij vrouwen met een eerdere borstkankerdiagnose. De toegevoegde detectie boven mammografie wordt geëvalueerd in deze hoo
Vergelijking van afatinib plus vinorelbine met trastuzumab plus vinorelbine bij patiënten met HER2-overexpresserend gemetastaseerd mammacarcinoom die eerder tra
Studie naar de identificatie van patiëntcohorten met vroegstadium mammacarcinoom die mogelijk baat hebben bij behandeling met de duale EGFR/HER2-TKI lapatinib.
GeparSepto gerandomiseerde fase III-trial vergelijkt nab-paclitaxel met conventioneel paclitaxel als neoadjuvante chemotherapie bij vroegstadium mammacarcinoom.
ExteNET-trial evalueert verlengde adjuvante behandeling met neratinib na voltooiing van trastuzumab-gebaseerde adjuvante therapie bij patiënten met HER2-positie
Analyse van anastrozol versus tamoxifen voor de preventie van locoregionaal en contralateraal mammacarcinoom bij postmenopauzale vrouwen die adjuvante endocrien
Gerandomiseerde trial vergelijkt anastrozol met tamoxifen bij postmenopauzale vrouwen met ductaal carcinoom in situ (DCIS) die borstsparende chirurgie onderging
Analyse van patiëntgerapporteerde uitkomsten (PRO's) bij postmenopauzale vrouwen met DCIS behandeld met anastrozol versus tamoxifen. De studie vergelijkt bijwer
Studie naar de moleculaire heterogeniteit binnen HER2-positief mammacarcinoom en de relatie met de respons op neoadjuvante anti-HER2-doelgerichte therapie.
American Cancer Society en ASCO-richtlijn voor de nazorg van borstkankerpatiënten (survivorship care). De richtlijn biedt aanbevelingen voor surveillance, manag
Correlatieve analyse van genetische alteraties en het voordeel van everolimus bij hormoonreceptorpositief, HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom. PIK3CA-m
Analyse van de relatie tussen borstkanker en menopauze-hormoontherapie, uitgesplitst naar etniciteit en body-mass index. De studie onderzoekt risicoverschillen
Gerandomiseerde trial vergelijkt risicomodel-gestuurde anti-emeticaprofylaxe met de keuze van de behandelend arts bij patiënten die chemotherapie ondergaan. De
Netwerk-meta-analyse van gerandomiseerde gecontroleerde trials naar chemopreventie van borstkanker. De studie vergelijkt de werkzaamheid van tamoxifen, raloxife
Vergelijking van de Genomic Grade Assay met Ki67 als voorspeller van het risico op afstandsrecidief bij mammacarcinoom. Genexpressietesten worden steeds belangr
Meta-analyse van het effect van de toevoeging van zoledroninezuur aan neoadjuvante chemotherapie op de pathologische respons bij mammacarcinoom.
Lancet-overzicht van de epidemiologie, biologische mechanismen en levenslange gezondheidseffecten van borstvoeding, inclusief de relatie met borstkankerrisico e
Japanse studie naar de sensitiviteit en specificiteit van mammografie met aanvullende echografie bij borstkankerscreening. Hoewel mammografie de enige bewezen s
Fase 3 gerandomiseerde non-inferioriteitstrial vergelijkt versnelde partiële borstbestraling (APBI) met brachytherapie versus hele-borstbestraling bij vroegstad
Gerandomiseerde fase II-trial evalueert de werkzaamheid van cixutumumab, een humaan anti-IGF-1R monoklonaal antilichaam, bij vrouwen met mammacarcinoom.
Analyse van carpaal-tunnelsyndroom als bijwerking van anastrozol bij de International Breast Cancer Intervention Study II (IBIS-II) chemopreventietrial. Musculo
Gerandomiseerde studie naar het gebruik van GnRH-agonisten ter bescherming van de ovariële functie bij premenopauzale vrouwen die chemotherapie ondergaan voor v
Studie naar de prognostische waarde van stromale tumor-infiltrerende lymfocyten (TILs) bij de diagnose van HER2-positief mammacarcinoom. Hoge TIL-niveaus waren
Fase II-studie onderzoekt de rol van androgeenreceptorsignalering bij resistentie tegen aromataseremmers. Abirateron wordt vergeleken met exemestaan en de combi
Open-label gerandomiseerde trial vergelijkt orale fluoropyrimidine S-1 met taxanen als eerstelijnsbehandeling bij gemetastaseerd mammacarcinoom. De studie beoog
Studie vergelijkt de nauwkeurigheid van echografie en MRI bij het voorspellen van de resttumorgrootte na neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom. Echograf
Meta-analyse van prospectieve studies naar de relatie tussen lichamelijke activiteit, hormoonvervangingstherapie en het risico op borstkanker. De associaties wo
Dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II-trial naar de toevoeging van de EGFR-remmer gefitinib aan endocriene therapie bij mammacarcinoom. Preklinische data