Algemeen
MTAP-verlies bij oncogeen-gedreven NSCLC: gevoeligheid voor gecombineerde PRMT5-remming en doelgerichte therapie
Studie toont dat MTAP-verlies frequent voorkomt bij oncogeen-gedreven NSCLC en mogelijke gevoeligheid verleent voor gecombineerde PRMT5-remmers en doelgerichte therapie.
Abstract (original)
Homozygous loss of MTAP (methylthioadenosine phosphorylase) occurs in approximately 15% of cancers and leads to partial PRMT5 inhibition, creating a selective vulnerability to PRMT5 inhibitors. The frequency and therapeutic relevance of MTAP loss in oncogene-driven non-small cell lung cancers (NSCLCs) remain underexplored.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Annals of Oncology. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1016/j.annonc.2026.03.001