Neuroprotectief voordeel van TRK-remming bij niet-neurotrope tumoren
Studie naar het verborgen neuroprotectieve voordeel van tropomyosinereceptorkinase-remming bij niet-neurotrope tumoren.
Abstract (original)
The triad of neurotrophic receptor tyrosine kinase (NTRK) receptors, Trk-A, B, and C (NTRK1,2, and 3 genes), is associated with multiple normal neurologic functions, including pain sensation, appetite regulation, proprioception, memory, and learning.1 Larotrectinib is a stand-alone licensed Tropomyosin Receptor Kinase (TRK) inhibitor for NTRK-rearranged cancers.2 In addition, several next-generation ALK and ROS1 tyrosine kinase inhibitors are also either licensed as TRK inhibitors for the treatment of NTRK-rearranged cancers (entrectinib, repotrectinib) or have noticeable off-target anti–TRK-related activity or side effects (taletrectinib, lorlatinib).
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Journal of Thoracic Oncology. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1016/j.jtho.2025.12.104