Mechanismen van klinische resistentie tegen selectieve FGFR2-remming door lirafugratinib
Onderzoek naar de mechanismen van verworven klinische resistentie tegen selectieve FGFR2-remming met lirafugratinib bij cholangiocarcinoom.
Abstract (original)
Pan-fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitors, targeting FGFR1-3 or FGFR1-4, are Food and Drug Administration-approved for FGFR2-driven cholangiocarcinoma. However, acquired resistance and dose-limiting toxicities from systemic FGFR inhibition constrain efficacy. Lirafugratinib (RLY-4008), a first-in-class FGFR2-selective inhibitor with activity against resistance-associated FGFR2 kinase domain mutations, shows promise in patients with FGFR2-altered solid tumors (ReFocus trial, NCT04526106).
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Annals of Oncology. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1016/j.annonc.2026.01.004